6 вопросов

Нейроны коры головного мозга оказывают нисходящее влияние на гипоталамус, а также на все подкорковые структуры, регулируя уровень их возбуждения. То есть кора больших полушарий головного мозга может оказывать тормозящий эффект на функции гипоталамуса. Корковые механизмы, подавляют многие эмоции и первичные возбуждения, которые формируются при участие гипоталамических ядер. Поэтому зачастую удаление коры больших полушарий головного мозга приводит к развитию реакций мнимой ярости, которая проявляется тахикардией, расширением зрачков, повышением внутричерепного давления, саливацией и т.д. [1, С. 150]Как и с корой больших полушарий головного мозга,с другими отделами подкорки, гипоталамус находится в непрерывных циклических взаимодействиях. Благодаря тому, что к гипоталамическим ядрам адресуется нервная и гуморальная сигнализация о различных внутренних потребностях, они являются своеобразнымпусковым механизмоммотивационных возбуждений. Введение нейротропных веществ специфического действия может избирательно блокировать различные гипоталамические механизмы, которые участвуют в формировании следующих состояний организма: голод, страх, жажда и т. д.Таким образом, гипоталамус, обладая сложной и хорошо развитой системой связей, занимает ведущее место в регуляции многих функций организма и прежде всего в постоянстве внутренней среды. Он контролирует функцию автономной нервной системы и эндокринных желез, принимает участие в регуляции полового и пищевого поведения, эмоциональной деятельности, смены сна и бодрствования, поддержания температуры тела и т.д.[1, С. 151]Следует отметить, что помимо гипоталамуса к подкорковым образованиям относят комплекс структур головного мозга, который играет основную роль в формировании основных врожденных рефлексов человека и животных: половых, пищевых и оборонительных. Данный комплекс получил название лимбической системы и включает в себя поясную извилину, грушевидную извилину, гиппокамп, миндалевидный комплекс, обонятельный бугорок и область перегородки. Гиппокамп занимает центральное место среди образований лимбической системы. Лимбическая система регуляторно влияет на вегетативные функции. Кора больших полушарий оказывает постоянные нисходящие (тормозные и облегчающие) влияния на структуры подкорки. Существуют различные формы циклического взаимодействия между корой и подкоркой, которые выражаются в циркуляции возбуждений между ними. Самая выраженная замкнутая циклическая  связь  существует между таламусом и соматосенсорной областью коры мозга, в функциональном отношении составляющими единое целое. Корково-подкорковая циркуляция возбуждений определяется не только таламокортикальными связями, но и более обширной системой подкорковых образований. На этом строится вся условно-рефлекторная деятельность организма. Как уже было отмечено выше, в процессе формирования поведенческой реакции организма специфика циклических взаимодействий коры и подкорки определяется его биологическими состояниями (ориентировочно - исследовательская реакция, боль, жажда, голод, страх)[1, С. 152].Кора головного мозга – центр высшего анализа и синтеза всех афферентных возбуждений, область, где формируются все сложнейшие приспособительные акты живого организма. Однако следует отметить, что полноценная аналитико-синтетическая деятельность коры больших полушарий возможна лишьпри условии поступленияв нее сильнейших генерализованных потоков возбуждений от подкорковых структур, которые богаты энергией и способны обеспечить системный характер корковых очагов возбуждений[1, 152].Таким образом, лимбическая система вместе с корой головного мозга образует целостную систему координации соматических и вегетативных функций организма.Моторные единицы их классификация и функциональное значениеНейромоторная (моторная) единица – это функциональная единица мышечной системы. Нейромоторная единица представлена мотонейроном, который расположен в передних рогах спинного мозга, аксоном данного мотонейрона и группой мышечных волокон, которую иннервирует этот аксон (в среднем 10-12 мышечных волокон, однако их количество может доходить до 500). Существуют фазные и тоническиенейромоторные единицы, их различаютв зависимости от того, способны ли они генерировать потенциал действия [5].Фазные моторные единицы генерируют потенциал действия. Эти единицы представлены a-мотонейронами спинного мозга, образующиеодин - два синапса на мышечном волокне. Эти моторные единицы способны развивать очень мощные мышечные сокращения, однако они быстро утомляются.Тонические моторные единицы представлены g-мотонейронами спинного мозга, которые образуют на мышечном волокне 10-12 синапсов. Отсутствие на этих волокнах возбудимых структур не позволяет генерировать потенциал действия. Они способны формировать на нервных окончаниях только локальный ответ. Локальные ответы,суммируясь в синапсах,вызывают, тем не менее, сокращение всего мышечного волокна. Тонические моторные единицы также способны развивать сильные мышечные сокращения, которые в силу структурных особенностей медленно утомляются (например, мышцы моллюска могут держать закрытыми створки раковины, довольно длительное время)[5].Специализированные тонические нейромоторные единицы широко представлены среди холоднокровных и беспозвоночных животных. Данные моторные единицы обнаружены у теплокровных животных только в ограниченном числе мышц, например, в мышцах глазодвигательного аппарата. Следует отметить, что тонические нейромоторные единицы практически отсутствуют у человека. Фазные моторные единицы по скорости развития максимального напряжения делятся на две группы: быстрые и медленные. Максимальное напряжение быстрые моторные единицы развивают в течение 10-20 мс, а медленные - в течение 70-100 мс.В организме человека и высших животных функцию тонических моторных единиц берут на себя медленные фазные моторные единицы. Как было отмечено выше, быстрые фазные моторные единицы развивают быстрые и мощные сокращения, однако быстро утомляются (например, белые мышцы). В спинном мозге быстрые фазные моторные единицы представлены крупными, высоковозбудимыми L1-мотонейронами[5]. Медленные моторные единицы развивают длительные и сильные мышечные сокращения, однако утомляются гораздо медленнее (например, красные мышцы). Данные единицы представлены мелкими, низковозбудимыми L2-мотонейронами спинного мозга[5].Список использованной литературыАгаджанян Н.А., Смирнов В.М. Нормальная физиология: учебник для студентов мед. вузов. - М. : Мед. информ. агентство, 2009. – 520 с.Н. А. Агаджанян, Л. З. Тель, В. И. Циркин, С. А. Чеснокова, Физиология человека – М.: Медицинская книга, Издательство НГМА, 2009. – 526 с.Ерофеев Н.П. и др. Физиология возбудимых мембран: Учебное пособие – СПб., 2012 – 96 с.Физиология человека. Compendium / под ред. Б.И. Ткаченко: учебник. — 3-е изд., испр. и перераб. — М.: ГЭОТАР-Медиа, 2009. — 496 с.Схема рефлекторной саморегуляции дыхательных движений // Пособие для учителей – Медицинский справочник[Электронный ресурс]. – URL:http://www.medical-enc.ru/uroki/regulyatsiya-dyhatelnyh-dvizheniy.shtm(дата обращения: 09.10.2013)Физиология человека (часть 3) - ФИЗИОЛОГИЯ МЫШЕЧНОЙ СИСТЕМЫ [Электронный ресурс]. – URL: http://mylect.ru/medicine/human-phisiology/139-human-phisiology3.html?start=2 (Обновлено 04.06.2011 13:35) (дата обращения: 09.10.2013)