Механизмы онтогенеза:деление клеток,миграция клеток

Заказать уникальный реферат
Тип работы: Реферат
Предмет: Биология
  • 12 12 страниц
  • 5 + 5 источников
  • Добавлена 16.05.2015
748 руб.
  • Содержание
  • Часть работы
  • Список литературы
  • Вопросы/Ответы
Содержание
Введение 3
Понятие онтогенеза 4
Деление клеток 5
Миграция клеток 9
Заключение 11
Литература 12
Фрагмент для ознакомления

Клетки мезенхимного типа мигрируют одиночно или группами, а эпителия ‒ пластом. Клетки нервного гребня образуют два потока при миграции: поверхностный, клетки которого включаются в эпидермис и дифференцируются в меланоциты; второй поток мигрирует в брюшном направлении, образуя симпатические нервные узлы, чувствительные спинномозговые ганглии, парасимпатические ганглии. Нарушение миграции клеток ведет к гипоплазии органов, возникновению пороков развития, нарушению нормальной локализации.
Одним из часто встречающихся вариантов клеточной миграции является амебоидное движение. Оно представляет собой формирование уплощенного отростка цитоплазмы, удлиняющегося в направлении движения клетки и “подтягивания” оставшейся основной части клетки за выдвигающейся псевдоподией. Механизм образования псевдоподий включает формирование элемента цитоскелета – пучка микротрубочек, который направлен от центральной части клетки в сторону конца псевдоподии. Этот пучок обеспечивает доставку к вершине псевдоподии материала для достройки цитомембраны в форме образующихся в задних отделах клетки в процессе пиноцитоза везикул. Доставленные везикулы вливаются в мембрану псевдоподии путем процесса, сходного с экзоцитозом, обеспечивая при вытягивании псевдоподии возможность локального увеличения ее поверхности. Напротив, в задней части клетки площадь мембраны сокращается, что, видимо, обуслвлено перетеканием цитоплазмы вперед в направлении псевдоподии, а также с сокращением подстилающих мембрану элементов цитоскелета, которые связаны с внеклеточным субстратом с помощью трансмембранных белков. Транспортная функция микротрубочек основана на наличии молекул белка динеина, способных сгибаться наподобие того, как сгибаются реснички эпителия трахеи, продвигая частички пыли к глотке. Сгибание молекулы динеина осуществляется за счет расходования молекул АТФ, в отсутствие которого (в экспериментах in vitro) транспортная функция микротрубочек замирает. В основе морфогенеза лежат изменения надмолекулярных структур цитоскелета и клеточной мембраны.
Особое значение для морфогенеза имеют межклеточные контакты. Установлено, что новые клеточные контакты могут возникать и исчезать за считанные минуты. Наиболее непостоянны т.н. точечные (фокальные), способные закрепляться за субстрат или соседние клетки контакты. Изнутри контакты ассоциированы с актином, а снаружи к ним прикрепляются фибронектиновые волокна внеклеточного матрикса (фибронексусы).
Клеткам, лишенным существенной межклеточной адгезии в более или менее “чистом” виде свойственно амебоидное движение.
Заключение
Развитие живого организма – это непрерывный процесс изменения, обычно сопровождающийся увеличением размеров, веса, изменением функций.
Онтогенез – индивидуальное развитие организма, проходит следующие этапы:
- детерминация клеток – прогрессивное ограничение онтогенетических возможностей эмбриональных клеток;
- дифференцировка клеток. Детерминированные клетки постепенно начинают свое развитие (неспециализированные эмбриональные клетки превращаются в дифференцированные клетки организма).
В отличие от детерминированных дифференцированные клетки обладают специальными морфологическими и функциональными организациями. В них происходят строго определенные биохимические реакции и синтез специальных белков.
-образование новой формы, морфогенез. Образование формы чаще всего происходит в результате дифференциального роста. В основе морфогенеза лежит организованное движение клеток и групп клеток. В результате перемещения клетки попадают в новую среду.
Нарушение любого этапа может привести к возникновению пороков развития и уродств.
Литература
Богданов Ю. Ф. Изменчивость и эволюция мейоза\\ Генетика. – 2003. – 39. – С. 453-473
Богданов Ю. Ф.  Эволюция мейоза одноклеточных и многоклеточных эукариот. Ароморфоз на клеточном уровне\\ Журнал общей биологии. – 2008. – Том 69, № 2. – С. 102—117
Инге-Вечтомов С. Г. Генетика с основами селекции. – 2-ое изд., переработанное и дополненное. – СПб.: Издательство Н-Л, 2010. – 718 с
Льюин Б. и др. Клетки. – М.: БИНОМ. Лаборатория знаний, 2011. – 951 с.
Ченцов Ю. С. Введение в клеточную биологию: Учебник для вузов. – 4-ое изд., переработанное и дополненное. – М.: ИКЦ «Академкнига», 2004. – 495 с. 



микротрубочки в средней части веретена деления
происходящее без предварительного удвоения числа хромосом и завершающееся формированием зрелых половых клеток с гаплоидными ядрами
белковый комплекс, формирующийся между гомологичными хромосомами в ходе мейоза
врожденное недоразвитие












12

Литература
1. Богданов Ю. Ф. Изменчивость и эволюция мейоза\\ Генетика. – 2003. – 39. – С. 453-473
2. Богданов Ю. Ф. Эволюция мейоза одноклеточных и многоклеточных эукариот. Ароморфоз на клеточном уровне\\ Журнал общей биологии. – 2008. – Том 69, № 2. – С. 102—117
3. Инге-Вечтомов С. Г. Генетика с основами селекции. – 2-ое изд., переработанное и дополненное. – СПб.: Издательство Н-Л, 2010. – 718 с
4. Льюин Б. и др. Клетки. – М.: БИНОМ. Лаборатория знаний, 2011. – 951 с.
5. Ченцов Ю. С. Введение в клеточную биологию: Учебник для вузов. – 4-ое изд., переработанное и дополненное. – М.: ИКЦ «Академкнига», 2004. – 495 с.

Вопрос-ответ:

Какие клетки мигрируют одиночно или группами в течение онтогенеза?

Клетки мезенхимного типа могут мигрировать одиночно или группами.

Какие клетки образуют два потока при миграции?

Клетки нервного гребня образуют два потока при миграции.

Какие клетки включаются в эпидермис и дифференцируются в меланоциты?

Поверхностные клетки одного из потоков нервного гребня включаются в эпидермис и дифференцируются в меланоциты.

В каком направлении мигрирует второй поток клеток нервного гребня?

Второй поток клеток нервного гребня мигрирует в брюшном направлении.

Какие структуры образуются при миграции второго потока клеток нервного гребня?

Второй поток клеток нервного гребня при миграции образует симпатические нервные узлы, чувствительные спинномозговые ганглии и парасимпатические ганглии.

Можешь рассказать о механизмах онтогенеза и делении клеток?

Онтогенез - это процесс развития организма от зародыша до полноценного взрослого организма. В процессе онтогенеза происходят различные механизмы, такие как деление клеток и миграция клеток.

Как происходит деление клеток в процессе онтогенеза?

Деление клеток - это процесс размножения клеток. Он происходит в результате деления ядра и цитоплазмы. Клетки делятся на две или более дочерних клеток, каждая из которых содержит полный набор генетической информации.

Что такое миграция клеток в онтогенезе?

Миграция клеток - это процесс перемещения клеток из одной области организма в другую. В онтогенезе клетки могут мигрировать как индивидуально, так и группами. Этот процесс важен для формирования различных органов и тканей.

Какие клетки мигрируют в онтогенезе?

В онтогенезе различные типы клеток могут мигрировать. Например, клетки мезенхимного типа могут мигрировать как одиночно, так и группами. Клетки нервного гребня, в свою очередь, образуют два потока при миграции - один из которых включается в эпидермис и дифференцируется в меланоциты, а второй поток мигрирует в брюшном направлении, образуя различные нервные узлы и ганглии.

Какие органы и ткани формируются в результате миграции клеток в онтогенезе?

Миграция клеток в онтогенезе важна для формирования различных органов и тканей. Например, клетки мезенхимного типа могут формировать эпителий пластом. Клетки нервного гребня при миграции могут включаться в эпидермис и дифференцироваться в меланоциты, а также формировать различные нервные узлы и ганглии.

Какие механизмы отвечают за онтогенез деления клеток?

Онтогенез деления клеток зависит от нескольких механизмов, таких как регуляция клеточного цикла, сигнальные пути и механизмы контроля над распределением цитоплазмы и органоидов.