физиологическая и репаративная регенерация в мужской половой системе.репаративная регенерация семенников
Заказать уникальный реферат- 31 31 страница
- 14 + 14 источников
- Добавлена 15.10.2015
- Содержание
- Часть работы
- Список литературы
- Вопросы/Ответы
Введение 3
1. Строение мужской половой системы 5
2. Физиологическая и репаративная регенерация в мужской половой системе 12
3. Репаративная регенерация семенников 15
4. Обсуждение результатов 19
Заключение 29
Список литературы 31
1. Бабаева А.Г. Регенерация: факты и перспективы. – М.: РАМН, 2009. – 336с.
2. К проблеме сравнительно-морфологических источников обоснования регенераторной пластичностью семенников / Боков Д.А., Сатаева А.М., Неверова П.С. // Альманах молодой науки. 2014. № 4. С. 10-15.
3. Наш взгляд на стимуляцию сперматогенеза у пациентов пролеченных по поводу онкологических заболеваний / Мангутов Ф.Ш., Каприн А.Д., Костин А.А., Круглов Д.П. // Исследования и практика в медицине. 2015. Т. 1. № 1. С. 38.
4. Райцина С.С. Сперматогенез и структурные основы его регуляции. – М., 1985.
5. Репаративная регенерация семенника при различных функциональных состояниях иммунной системы / Храмцова Ю.С., Тюменцева Н.В., Янович С.В. // Вестник Уральской медицинской академической науки. 2011. № 2-1 (35). С. 71-72.
6. Репаративная регенерация семенников на фоне инактивации тучных клеток / Храмцова Ю.С., Арташян О.С., Волкова Ю.Л. // Вестник Уральской медицинской академической науки. 2014. № 3 (49). С. 43-45.
7. Репаративная регенерация семенников при различных повреждениях гемато-тестикулярного барьера / Храмцова Ю.С., Арташян О.С., Пугачев Н.Н. // Экспериментальная и клиническая урология. 2014. № 2. С. 14-19.
8. Свядощ А.М. Неврозы и их лечение. М., 1971.
9. Способ лечения контрактур суставов с дегенеративными изменениями / Жаденов И.И., Воскресенский О.Ю., Горшков В.Ю. // патент на изобретение RUS 2235518 08.01.2002.
10. Храмцова Ю.С. Роль тучных клеток в регуляции репаративной регенерации тканей с разной степенью иммунопривилегированности / В книге: ФУНДАМЕНТАЛЬНЫЕ АСПЕКТЫ КОМПЕНСАТОРНО-ПРИСПОСОБИТЕЛЬНЫХ ПРОЦЕССОВ МОЛЕКУЛЯРНО-КЛЕТОЧНЫЕ И МЕДИКО-ЭКОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОБЛЕМЫ КОМПЕНСАЦИИ И ПРИСПОСОБЛЕНИЯ. Федеральное государственное бюджетное научное учреждение «Научно-исследовательский институт экспериментальной и клинической медицины». Ответственный редактор академик РАН, д-р. мед. наук, проф. В.А. Шкурупий. Новосибирск, 2015. С. 302-304.
11. Черешнев В.А., Юшков Б.Г., Климин В.Г. Иммунофизиология. Екатеринбург: УрО РАН, 2002. 260 с.
12. http://meduniver.com/Medical/gistologia/76.html
13. http://www.medchitalka.ru/patologicheskaya_anatomiya/kompensatorno-prisposobitelnye_processy/17662.html
14. http://www.medical-enc.ru/1/anatomia/muzhskaya-polovaya-sistema.shtml
Регенерация периферической нервной системы позвоночных
РЕГЕНЕРАЦИЯ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ ПОЗВОНОЧНЫХ
Восстановление поврежденных аксонов
шванновские клетки периферической нервной системы обеспечивают окружение, способствующее регенерации аксона. Стимулирует рост нейронов активность шванновских клеток является следствием секреции многих трофических факторов, экспрессии на поверхности клеток молекул адгезии и интегринов, а также продукции компонентов внеклеточного матрикса, таких как ламинин. Например, эксперименты, в которых повреждался седалищного нерва, показало, что, в то время, как периферийных участков аксон дегенерирует, уцелевшие шванновские клетки в этой области синтезируют в больших концентрациях два фактора нейротрофических: BDNF (нейротрофический фактор, полученный из мозга) и NGF. Таким образом, шванновские клетки могут обеспечить трофических факторов BDNF и NGF двигательные, сенсорные и симпатические аксоны, регенерации их периферической целей. Интересно, что такие "денервированные" шванновские клетки экспрессируют на поверхности большое количество низкоаффинных рецепторов для NGF и BDNF. Вероятно, это утверждает ряд тоническую концентрация этих нейротрофинов, которые служат для того, чтобы выбрать правильное направление для роста регенерирующих аксонов84). После регенерации нервов шванновские клетки останавливаются продуктов NGF и BDNF и, опять же, обеспечивает изоляцию аксонов.
Аполипопротеин E (ApoE), синтезируемый шванновскими клетками макрофагами, также накапливается в дистальном участке поврежденных периферических нервов и связывается с базальной мембраны шванновских клеток (см. рис. 2 ). АроЕ поддерживает жизнеспособность нейронов за счет защиты клеток от окислительного повреждения, а также стимуляции роста и адгезии клеток. Рис.1. Спраутинг аксонов в ЦНС млекопитающих. (А) Типичная гранулярная клеток зубчатой фасции ее дендритах внешний слой-молекулярный (OML) получает больше сина птические входы в ипсилатеральной энторинальной коры головного мозга и изолированных входов контралатеральной коры и медиальной перегородки. Дендритов внутренний молекулярный слой (IML) получает входы от медиальной перегородки и коммиссуральных/ассоциативные волокна. GCL= гранулярный слой клеток. () Удаление ипсилатеральной энторинальной коры приводит к увеличению интенсивной аксонов нервных клеток энторинальной коры с контралатеральной стороны, и замещение ипсилатерального энторинального вступления в OML. Он также отмечает, спраутинг аксонов, которые приходят в DML, на медиальной перегородки. Коммиссуральные/ассоциативные волокна от IML расширяют зону иннервации. (C, D) Примеры терминальных ветвей аксонов в контралатеральной энторинальной коры в OML зубчатой фасции. (C) - Норма. (D) Два месяца спустя, после повреждения ипсилатеральной энторинальной коры.