Качественный групповой функциональный анализ группы ОН
Заказать уникальный реферат- 11 11 страниц
- 4 + 4 источника
- Добавлена 14.12.2015
- Содержание
- Часть работы
- Список литературы
- Вопросы/Ответы
1. Первичные спирты 4
2. Многоатомные спирты 7
3. Фенолы 9
Заключение 11
Список литературы 12
Этот способ обнаружения более чувствителен, чем вышеописанные, поскольку углерод органического соединения полностью превращается в диоксид углерода. Предел обнаружения упомянутых выше соединений составляет 2,5-6 мкг. Поскольку стадию окисления проводят при нагревании, то полисахариды и многоатомные спирты имеют близкие пределы обнаружения[4].3. ФенолыХарактерным свойством фенолов является их слабая кислотность. Фенолы растворяются в 5%-ном растворе гидроксида натрия с образованием фенолятов и нерастворимы в растворе карбоната натрия. Кислотные свойства фенолов усиливаются в присутствии электроноакцепторных заместителей (например, трихлорфенола, нитрофенолов), что определяет их растворимость в растворе карбоната натрия.Фенолы обнаруживают по реакциям осаждения, которые не отличаются большой чувствительностью, например по образованию трибромфенола при взаимодействии с бромной водой. Реакция Гиббса основана на появлении голубого осадка в результате реакции фенолов с 2,6-дибром- или 2,6-дихлор-n-бензохинон-4-хлоримином в аммиачном растворе или растворе гидроксида натрия.Методика. Готовят 1%-ный водный раствор анализируемого вещества. В микропробирку помещают 2-3 см3 приготовленного раствора и добавляют каплю 0,5%-ного раствора хлорида железа (III). Окраска обычно появляется сразу после прибавления реагента и в некоторых случаях долго сохраняется, а в других исчезает через 1-2 мин. Появление желтой окраски может быть вызвано самим реагентом, поэтому необходимо проводить холостой опыт. Реакция с FeCl3 положительна только с растворимыми в воде фенолами. Если образец в воде не растворим, нужно добавить 1-2 капли этанола и затем разбавить раствор водой. В результате этого получается тонкодиспергированный в воде фенол, который дает положительную реакцию.Очень чувствительной на фенолы является реакция с азотистой кислотой (реакция Либермана), в результате которой образуются n-нитрозамещенный фенол (I), изомеризующийся в моноксимn-бензохинона (II) [2].n-Замещенные фенолы не вступают в эту реакцию а эфиры фенолов и тиофен дают положительную реакцию.Подобной чувствительностью обладает и реакция Миллона[3].ЗаключениеСпирты или алкоголи, можно рассматривать как производные углеводородов, образующиеся в результате замены одного атома водорода на гидроксильную группу. Химические свойства соединений упомянутых выше классов определяются главным образом природой органического остатка, с которым связана гидроксильная группа. Число гидроксильных групп также оказывает влияние на химические свойства спиртов алифатического и ароматического рядов. Не менее важно положение гидроксильной группы в углеродной цепи, благодаря чему можно различить с помощью простых химических реакций первичные, вторичные и третичные спирты. Наконец, химические свойства гидроксильных групп также зависят от природы и числа соседних с ней заместителей, особенно в случае ароматических соединений.Свойства гидроксильной группы и органических и неорганических соединениях сильно отличаются друг от друга. Гидроксильная группа участвует в реакциях конденсации, замещения и сочетания [1].Список литературы1. Пискарева С.К. Аналитическая химия. М.: Высш. шк., 2004. 384 с.2. Петрухина О.М. Аналитическая химия. Химические методы анализа. М.: Химия, 2012. 400 с.3. Физер Л., Физер М. Органическая химия. М.: Химия, 2006. 686 с.4. Мазор Л. Методы органического анализа. М.: Мир, 2006. 584 с.
2. Петрухина О.М. Аналитическая химия. Химические методы анализа. М.: Химия, 2012. 400 с.
3. Физер Л., Физер М. Органическая химия. М.: Химия, 2006. 686 с.
4. Мазор Л. Методы органического анализа. М.: Мир, 2006. 584 с.
Вопрос-ответ:
Какой способ обнаружения органических соединений описывается в статье?
В статье описывается способ обнаружения органических соединений путем окисления углерода в органическом соединении до диоксида углерода.
Чем этот способ обнаружения отличается от других?
Этот способ обнаружения более чувствителен, так как углерод органического соединения полностью превращается в диоксид углерода.
Каков предел обнаружения упомянутых соединений?
Предел обнаружения упомянутых соединений составляет 2,5-6 мкг.
Какие соединения имеют близкие пределы обнаружения?
Полисахариды и многоатомные спирты имеют близкие пределы обнаружения, так как стадию окисления проводят при нагревании.
Где можно найти список литературы по данной теме?
Список литературы можно найти в разделе "Список литературы" статьи.
Почему групповой функциональный анализ является качественным?
Групповой функциональный анализ является качественным, поскольку позволяет определить наличие определенной функциональной группы в органическом соединении без необходимости проведения дополнительных количественных измерений. Он основан на обнаружении специфической реакции, которую проявляют определенные функциональные группы в присутствии определенных реагентов. Таким образом, групповой функциональный анализ позволяет быстро и эффективно определить общую структуру органического соединения.
Какие функциональные группы могут быть обнаружены при групповом функциональном анализе?
При групповом функциональном анализе могут быть обнаружены различные функциональные группы, такие как первичные спирты, многоатомные спирты и фенолы. Каждая из этих функциональных групп имеет свои особенности и проявляет определенные реакции при проведении анализа.
В чем заключается принцип работы группового функционального анализа?
Принцип работы группового функционального анализа заключается в проведении ряда химических реакций с органическим соединением с целью обнаружения наличия определенных функциональных групп. Каждая функциональная группа имеет свою специфическую реакцию, которая позволяет ее обнаружить. Таким образом, анализ проводится путем наблюдения за проявлением этих реакций.
Каким образом проводится обнаружение функциональных групп при групповом функциональном анализе?
Обнаружение функциональных групп при групповом функциональном анализе происходит путем проведения реакций с определенными реагентами. Например, для обнаружения первичных спиртов используется реакция окисления, при которой спирт превращается в альдегид или кетон. Для обнаружения многоатомных спиртов используется реакция эфирификации, которая приводит к образованию эфира. Для обнаружения фенолов используется специфическая реакция с железо(III) хлоридом, при которой образуется характерная окраска.
Как работает групповой функциональный анализ группы ОН?
Групповой функциональный анализ группы ОН основан на реакции окисления, при которой углерод органического соединения полностью превращается в диоксид углерода. Этот метод обнаружения является более чувствительным, чем другие методы, и его предел обнаружения составляет 2,5-6 мкг.
Какие соединения могут быть обнаружены с помощью группового функционального анализа?
Групповой функциональный анализ позволяет обнаруживать различные классы органических соединений, такие как первичные спирты, многоатомные спирты и фенолы. Поскольку стадию окисления проводят при нагревании, пределы обнаружения полисахаридов и многоатомных спиртов близки.