Основные типы видообразования

Изолирующим агентом являются пчелы. Пчела никогда не переходит с облёта цветков одной расы на другую расу. Позднее такие же данные были получены на расах Pentstcmon, на видах Aquilegia.Симпатрическое видообразование возможно также и путем обособления внутрипопуляционных феноформ, преобразования их в сезонные расы и в молодые виды. Одним из наиболее интересных и специфических путей симпатрического видообразования является отдалённая гибридизация. В первых поколениях развитие гибридов проходит бок о бок с родительскими формами, т. е. характеризуется большими или менышими степенями симпатричность [2].Попытки математического моделирования некоторых ситуаций, возникающих при симпатрическом видообразовании, являются безусловно полезными. Очень интересно заключение о том, что две нескрещивающиеся популяции, совместно живущие в однородной экологической нише, представляют собой очень неустойчивую систему и малейшая флюктуация условий способна привести к вытеснению одной из таких популяций.Симпатрическое видообразование и внутривидовая конкуренция. Вопрос о преобразовании внутривидовых отношений в межвидовые существен только при симпатрическом видообразовании. Пространственное (географическое, топографическое или биотопическое) разъединение рас связано с такими адаптивными преобразованиями, которые могут совсем не затрагивать особенностей внутривидовых отношений или затрагивать их лишь коррелятивно. Строй внутривидовых отношений дочерних видов может быть полностью или почти полностью унаследован от материнского вида.При хроноэкологическом видообразовании строй внутривидовых отношений должен нарушаться после выхода феногруппы из состава популяции, так как меняется режим скрещиваний и складывается новая генетическая структура. Однако сущность хроно-экологического видообразования состоит не в преобразовании внутривидовых отношений в межвидовые, а в нарастании временной изоляции между преобразованными частями исходной популяции.Только при истинном симпатрическом видообразовании внутривидовые отношения превращаются в межвидовые. Вначале существует обычная внутривидовая межгрупповая конкуренция, которая, как известно, может достигать большого напряжения [6].Если конкурирующие группы становятся устойчивыми и фенотипы этих групп оказываются селекционно цепными, автоматически начинается отбор на закрепление этих фенотипов. Дизруптивный отбор, т. е. отбор, формирующий полиморфизм популяции, может поддерживать устойчивое соотношение групп, не увеличивая небольшого нарушения панмиксии, но он же способен действовать в сторону элиминации межгрупповых гибридов. Сохранение равновесия между конкуренцией и устойчивым полиморфизмом осуществляется тогда, когда селекционно ценны не только чистые фенотипы внутрипопуляционных групп, по п их гибриды, так что отбор поддерживает не только полиморфизм, но и панмиксию. Итак, при настоящем симпатрическом видообразовании действительно происходит разрушение основных внутривидовых отношений и формирование межвидовых путем усиления конкурентных отношений между внутрипопуляционными группами. После половой изоляции групп эти отношения становятся антагонистическими и по своей природе должны быть отнесены к биоценотическим. Говоря о переходе внутривидовой конкуренции в антагонизм, мы не хотим этим создать мнение, что в процессе симпатрического видообразования обязательно возрастает интенсивность конкуренции. Под антагонизмом мы понимаем конкуренцию не в пределах единой популяции, целостность которой поддерживается скрещиваниями и другими формами основных внутривидовых отношений, а между обособленно воспроизводящимися системами, использующими одни и те же биотопы и ниши [1].ГИБРИДОГЕННОЕ ВИДООБРАЗОВАНИЕОтдалённая (межвидовая, межродовая) гибридизация играет известную роль в процессах видообразования растений и животных. Среди цветковых растений, рыб и других групп давно отмечались виды, совмещающие признаки двух близких ныне существующих видов (или родов). В последние десятилетия было обнаружено множество «гибридогенных видов», хотя природа их происхождения не всегда точно устанавливалась.Хорошим примером молодого вида (расы) гибридного происхождения является рябинокизильник (Sorbocotaneaster). От рябины Sorbussibirica он унаследовал вкус и окраску плодов, форму листа, форму почек, характер зубчатости листа, а от кизильника Cotaneastermelanocarpa – строение плода, форму соцветия, характер опушения. Растёт рябинокизильник по опушкам хвойных лесов на юге Якутии на берегах Алдана не в одном месте, а на протяжении 300 км. Цветёт и плодоносит нормально. В данном случае обнаружены не просто единичные экземпляры межродового гибрида, а целая популяция, освоившая значительную территорию и занявшая определённое место в биоценозах.В литературе приводятся многие другие данные о гибридных популяциях в природе. Например, в Молдавии обнаружена популяция межродового гибрида между алычой и абрикосом [2].Среди полиплоидных видов растений преобладают гибридогенные амфидиплоиды, но, возможно, некоторое участие в образовании полиплоидных видов принимала также и аутополиплоидия. Некоторые считают полиплоидию исключительно редким фактором видообразования или значимым лишь в условиях Арктики (Исландия – 55% и о. Шпицберген – 80% полиплоидных видов) и в других крайне суровых районах. Однако в Средней Европе (ФРГ) полиплоидных видов высших растений – 44%. Экспериментально показано, что удвоение числа хромосом меняет норму реакции. Поэтому, возникнув рядом с родителями, т. е. симпатричные формы, отличные по плоидности, вскоре занимают особые экоареалы или становятся географически викарирующими расами. Образование – видов картофелей, дурманов, пшениц, хризантем, мятликов, тополей, капуст и многих других растений было связано с многократным увеличением плоидности, так что возникли полиплоидные ряды видов. Наиболее высокоплоидные виды являются более молодыми, производными от видов с низкой плодоносностью. Численность высокоплондных видов весьма значительная для всех суровых местообитаний, например, горных областей, пустынь, Крайнего Севера, о. Сахалин.У животных также существуют виды бесспорно гибридогенного происхождения, например,среди рыб у осетровых и карповых и т. д., у птиц, грызунов и некоторых других групп позвоночных, хотя число их много меньше, чем у растений. У беспозвоночных животных число гибридогенных видов, по-видимому, очень значительно, но эти группы пока слабо изучены подчёркивает, что в эволюции животных полиплоидия играла известную роль, но эта область исследований сильно недооценивалась.Можно сказать, что в природе существует много видов гибридогенного происхождения. Вместе с тем не следует смешивать это утверждение с ошибочной концепцией гибридогенеза. Согласно последней, гибридизация служит единственной причиной видообразования, чуть ли не все виды покрытосеменных растений имеют гибридное происхождение и т. п. Эта концепция содержит большие преувеличения [3].Изменение вида может происходить и путем интрогрессии, т. е. через частичный обмен гонов между уже сформированными видами. Интрогрессия – процесс редкий у животных и несколько более частый у растений. Особенность интрогрессии состоит в том, что вид приобретает отдельные признаки другого вида и при известных условиях может все более и более насыщаться ими.Таким образом в природе существует достаточно много форм и типов видообразования, которые оказывают влияние на образование новых видов.ЗаключениеПри поведении итогов, в результате изучения темы «основные типы видообразования» хочется отметить, что данная тема является актуальной в настоящее время.Таким образом, видообразование представляет собой процесс возникновения новых биологических видов и изменения их во времени. При этом генетическая несовместимость новообразованных видов, то есть их неспособность производить при скрещивании плодовитое потомство или вообще потомство.В современном научном направлениисуществуют разнообразные теории, объясняющие механизмы видообразования, ни одна из которых не считается общепризнанной и полностью доказанной. Одна из причин этого – сложность эмпирической проверки из-за долговременности изучаемого процесса.Основой процесса видообразования является изменчивость организмов, которая передаётся от поколения к поколению. И соответственно ведущим фактором при процессе видообразования является естественный отбор и признаки, которые передаются от родителей к детям. При этом в данной теории выделяют два способа видообразования: географическое, или аллопатрическое, и экологическое, или симпатрическое.Список литературыБиология с основами экологии [Текст]: учебник для студ. вузов, обучающихся по направлению "Химия" / А. С. Лукаткин [и др.]; под ред. А. С. Лукаткина. – Москва: Академия. – 2008. – 400 с.Валова, В.Д. основы экологии [Текст]: учебное пособие / В.Д. Валова. – 2-е изд., пераб. И доп. – М.: Дашков и Ко. – 2001. – 211 с..Вахненко, Д.В. Биология с основами экологии [Текст]: учебник для вузов / Д.В. Вахненко, Т.С. Гарнизоненко. С.И. Колесников. – Ростов н/Д.: Феникс, 2003. - 512 с.Коробкин, В. И. Экология [Текст]: учебник для студ. вузов / В. И. Коробкин, Л. В. Передельский. – Изд. 6-е, доп. и перераб. – Ростов н/Д: Феникс, 2003. – 576 с.Пехов, А.П. Биология с основами экологии[Текст]: учебник / А.П. Пехов. – 2-е изд., испр. и доп. - СПб: Лань, 2004. - 688 с.Реймерс, Н.Ф. Экология: Теории, законы, правила, принципы и гипотезы [Текст] / Н.Ф. Реймерс. – М.: Россия молодая. – 1994. – 364 с.