Получение и превращение 4Н пирозолов (2000-2016)
Заказать уникальный реферат- 15 15 страниц
- 19 + 19 источников
- Добавлена 18.01.2017
- Содержание
- Часть работы
- Список литературы
- Вопросы/Ответы
ГЛАВА 1. Получение 4H-пиразолов 4
1.1 Реакция 1,3-дикетонов и непредельных соединений с гидразинами. 4
1.2. Перегруппировка 3H и 1H – пиразолов 5
ГЛАВА 2. Превращение 4H-пиразолов 7
2.1 Перегруппировки 4H-пиразолов 7
2.2 Реакции циклоприсоединения. 8
2.3 Другие варианты превращения 4Н-пиразолов. 9
Заключение 10
Список литературы 11
R., Knapp A.L., Eidell C.K., Bacsa J., Stephens C.E., Synthesis and charge density determination of 4,4-difluoro-3,5-diphenyl-4H-pyrazole and a hydrate derivative, - Journal of Fluorine Chemistry 173, 2015, - pp.12–17.Fedorov A. A., Duisenbaev Sh. E., Razin V. V., Kuznetsov M. A., Linden E., Thermal and acid-catalyzed transformations of 3H-pyrazoles obtained from diphenyldiazomethane and methyl phenylpropiolate. - Russian Journal of Organic Chemistry, 43, No. 2, 2007 , - pp. 231−240.Vasin V. A., Masterova Yu. Yu., Razin V. V., Somov N. V. Thermal, acid-catalyzed, and photolytic transformations of spirocyclic 3h-pyrazoles formed by reactions of methyl-, phenyl-, and p-tolylphenylethynylsulfones with 9-diazofluorene. - Russian Journal of Organic Chemistry, 50, No. 9, 2014, - pp. 1323–1334Vasin V. A., Masterova Yu. Yu., Razin V.V., Bezrukova E. V., Somov N. V. Synthesis of 3H-Pyrazoles by Reaction of Methyl and p-TolylPhenylethynylSulfones with Diphenyldiazomethane and Their Thermal and Acid-Catalyzed Transformations. - Russian Journal of Organic Chemistry, 51, No. 6, 2015, - pp. 874–883.Vasin V. A., Razin V.V., Bezrukova E. V., Petrov P.S. Regioselectivity of the Thermal van Alphen–Hüttel Rearrangement of 4- and 5-Mono- and 4,5-Disubstituted 3,3-Diphenyl-3H-pyrazoles. - Russian Journal of Organic Chemistry, 52, No. 6, 2016, - pp. 862–872BaumstarkA.L.,Vasquez P.C., McTush-Camp D. Synthesis and chemistry of structurally unique hexasubstitutedpyrazolines. - Heterocycl. Commun. 19(1), 2013, - pp. 13–17Ravi P., Tewari S. P. Solvent Free Microwave Assisted Isomerization of N-Nitropyrazoles, - Propellants Explos. Pyrotech., 38, 2013, - pp. 147 – 151Carmen Perez-Aguilar M., Valdes C., Synthesis of ChiralPyrazoles: A 1,3-Dipolar Cycloaddition/[1,5] Sigmatropic Rearrangement with Stereoretentive Migration of a Stereogenic Group, - Angew. Chem. Int. Ed., 54, 2015, - pp. 13729 –13733Kilpatrick A. L., Nagulapalli K., Esken J. M., Ferrence G. M., Hansen J. F. A novel 2:1 cycloadduct of dimethylacetylenedicarboxylate with 3,5-diphenyl-4-methoximino-4H-pyrazole 1,2-dioxide, - Tetrahedron Letters, 44, 2003, - pp. 3789–3791Gerken et al. Remote Substituent Effects upon the Rearrangements of HousaneCation Radicals. - J. Org. Chem., 70, 2005, - pp. 4598-4608Yamaguchia K., Eto M., Yoshitakea Y. and Harano K. Thermal reaction of electron deficient 4-oxo-4H-pyrazole 1,2-dioxide with cycloheptatriene:thefirst examples of the formation of an endo-[4p + 6p]-cycloadduct and an intramolecular 1,3-dipolar reaction leading to a heterocage. - J. Phys. Org. Chem., 26, 2013, - pp. 64–69Rosaria Iesce M., Cermola F., Rubino M., Photooxygenation of non-aromatic heterocycles. – Current Organic Chemistry, 11, 2007 – pp. 1053-1075Hellali T., Hafidh A., Gharbi N., Kossai R. Elaboration of organic-inorganic hybrid materials obtained by chemical reaction of polymethylhydrosiloxane and bifunctional heterocyclic molecules, - St. Cerc. St. CICBIA, 14(1), 2013, - pp. 041-053Mersal G. A. M., Ibrahim M. M. Preparation of modified electrode in situ carbon pasteelectrode supported by ni(ii) complex for the electrochemical removal of nitrate from drinking water. - Int. J. Electrochem. Sci., 6, 2011, - pp. 761 - 777
2. Ismail M.M, Mohamed H.M, Synthesis and cyclization reactions with quinolinyl keto esters II. Synthesis of novel 3-diazolylquinolinones and their enzymic activity – Chem.Pap., 59(2), 2005 – pp.127-138
3. Kinjo R., Donnadieu B., Bertrand G. Gold-catalyzed hydroamination of alkynes and allenes with parent hydrazine. – Angew.Chem. Int. Ed., 50, 2011 – pp. 5560-5563.
4. Salah El-Din A.M. Fused thiazole from 2-(4-phenyl-3(H)-thiazol-2-ylidene) malononitrile: a novel synthesis of thiazolo[3,2-c]pyrimidine and arylazothiazolylidene derivatives. – Sulfur Letters, 26, 2003 – pp. 35-41
5. Al-Soud Y.A. Synthesis, structure and in vitro anti-HIV activity pf new pyrazole, 1,2,4-thiadiazole and 1,2,3-triazole derivatives. Phosphorus, Sulfur, and Silicon and the Related Elements, - 183:10, 2008 – pp. 2621-2636
6. Walton L., Duplain H.R., Knapp A.L., Eidell C.K., Bacsa J., Stephens C.E., Synthesis and charge density determination of 4,4-difluoro-3,5-diphenyl-4H-pyrazole and a hydrate derivative, - Journal of Fluorine Chemistry 173, 2015, - pp.12–17.
7. Fedorov A. A., Duisenbaev Sh. E., Razin V. V., Kuznetsov M. A., Linden E., Thermal and acid-catalyzed transformations of 3H-pyrazoles obtained from diphenyldiazomethane and methyl phenylpropiolate. - Russian Journal of Organic Chemistry, 43, No. 2, 2007 , - pp. 231−240.
8. Vasin V. A., Masterova Yu. Yu., Razin V. V., Somov N. V. Thermal, acid-catalyzed, and photolytic transformations of spirocyclic 3h-pyrazoles formed by reactions of methyl-, phenyl-, and p-tolyl phenylethynyl sulfones with 9-diazofluorene. - Russian Journal of Organic Chemistry, 50, No. 9, 2014, - pp. 1323–1334
9. Vasin V. A., Masterova Yu. Yu., Razin V.V., Bezrukova E. V., Somov N. V. Synthesis of 3H-Pyrazoles by Reaction of Methyl and p-Tolyl Phenylethynyl Sulfones with Diphenyldiazomethane and Their Thermal and Acid-Catalyzed Transformations. - Russian Journal of Organic Chemistry, 51, No. 6, 2015, - pp. 874–883.
10. Vasin V. A., Razin V.V., Bezrukova E. V., Petrov P.S. Regioselectivity of the Thermal van Alphen–Hüttel Rearrangement of 4- and 5-Mono- and 4,5-Disubstituted 3,3-Diphenyl-3H-pyrazoles. - Russian Journal of Organic Chemistry, 52, No. 6, 2016, - pp. 862–872
11. Baumstark A.L.,Vasquez P.C., McTush-Camp D. Synthesis and chemistry of structurally unique hexasubstituted pyrazolines. - Heterocycl. Commun. 19(1), 2013, - pp. 13–17
12. Ravi P., Tewari S. P. Solvent Free Microwave Assisted Isomerization of N-Nitropyrazoles, - Propellants Explos. Pyrotech., 38, 2013, - pp. 147 – 151
13. Carmen Perez-Aguilar M., Valdes C., Synthesis of Chiral Pyrazoles: A 1,3-Dipolar Cycloaddition/[1,5] Sigmatropic Rearrangement with Stereoretentive Migration of a Stereogenic Group, - Angew. Chem. Int. Ed., 54, 2015, - pp. 13729 –13733
14. Kilpatrick A. L., Nagulapalli K., Esken J. M., Ferrence G. M., Hansen J. F. A novel 2:1 cycloadduct of dimethyl acetylenedicarboxylate with 3,5-diphenyl-4-methoximino-4H-pyrazole 1,2-dioxide, - Tetrahedron Letters, 44, 2003, - pp. 3789–3791
15. Gerken et al. Remote Substituent Effects upon the Rearrangements of Housane Cation Radicals. - J. Org. Chem., 70, 2005, - pp. 4598-4608
16. Yamaguchia K., Eto M., Yoshitakea Y. and Harano K. Thermal reaction of electron deficient 4-oxo-4H-pyrazole 1,2-dioxide with cycloheptatriene:the first examples of the formation of an endo-[4p + 6p]-cycloadduct and an intramolecular 1,3-dipolar reaction leading to a heterocage. - J. Phys. Org. Chem., 26, 2013, - pp. 64–69
17. Rosaria Iesce M., Cermola F., Rubino M., Photooxygenation of non-aromatic heterocycles. – Current Organic Chemistry, 11, 2007 – pp. 1053-1075
18. Hellali T., Hafidh A., Gharbi N., Kossai R. Elaboration of organic-inorganic hybrid materials obtained by chemical reaction of polymethylhydrosiloxane and bifunctional heterocyclic molecules, - St. Cerc. St. CICBIA, 14(1), 2013, - pp. 041-053
19. Mersal G. A. M., Ibrahim M. M. Preparation of modified electrode in situ carbon pasteelectrode supported by ni(ii) complex for the electrochemical removal of nitrate from drinking water. - Int. J. Electrochem. Sci., 6, 2011, - pp. 761 - 777
Вопрос-ответ:
Как получают 4H пиразолы?
Для получения 4H пиразолов используют реакцию 1,3-дикетонов и непредельных соединений с гидразинами.
Что происходит при перегруппировке 3H и 1H пиразолов?
Перегруппировка 3H и 1H пиразолов является одной из реакций превращения 4H пиразолов. В результате этой перегруппировки происходит изменение расположения атомов в молекуле пиразола.
Какие реакции происходят при превращении 4H пиразолов?
Превращение 4H пиразолов может включать перегруппировки 4H пиразолов, реакции циклоприсоединения и другие варианты превращения 4H пиразолов.
Какие другие варианты превращения 4H пиразолов существуют?
Помимо перегруппировок и реакций циклоприсоединения, существуют и другие варианты превращения 4H пиразолов. Эти варианты могут включать различные химические реакции, изменение структуры молекулы и другие процессы, приводящие к образованию новых соединений из 4H пиразолов.
Какие еще исследования проводились в этой области?
В данной статье также приводится список литературы, где можно найти другие исследования и работы по получению и превращению 4H пиразолов. Одним из таких исследований является работа R Knapp, A L Eidell, C K Bacsa, J Stephens, C E, где авторы исследовали синтез и определение плотности заряда 4,4-дифлуор-3,5-дифенилпиразола.
Какие реакции используются для получения 4H пиразолов?
Для получения 4H пиразолов могут использоваться реакции 1,3-дикетонов и непредельных соединений с гидразинами.
Что происходит при перегруппировке 3H и 1H пиразолов?
При перегруппировке 3H и 1H пиразолов происходит изменение структуры молекулы, что приводит к образованию новых соединений.
Какие реакции приводят к превращению 4H пиразолов?
Превращение 4H пиразолов может происходить при перегруппировках, реакциях циклоприсоединения и других вариантах превращения.
Какие еще варианты превращения 4H пиразолов существуют?
Помимо перегруппировок и реакций циклоприсоединения, превращение 4H пиразолов может происходить по другим механизмам, которые описаны в статье.
Какие реакции применяются для превращения 4H пиразолов?
Для превращения 4H пиразолов могут применяться перегруппировки, реакции циклоприсоединения и другие варианты превращения, которые описаны в статье.
Что изучает статья?
Статья изучает получение и превращение 4H пирозолов.
Какие реакции используются для получения 4H пиразолов?
Для получения 4H пиразолов используются реакции дикетонов и непредельных соединений с гидразинами.