Химия препаратов для профилактики и лечения туберкулеза

Так, в стрептомицине стрептидин связан гликозидной связью с дисахаридом — стрептобиозамином, состоящим из L-стрептозы и N-метил-L-глюкозамина:С химической точки зрения стрептомицин является сильным органическим основание. Основной характер его обусловлен присутсвием в молекуле трех группировок: двух гуанидиновых остатков и N-метильной группы сахарного компонента молекулы.[8]Являясь основанием, стрептомицин легко образует соли как с минеральными, так и с органическими кислотами. Характернойособенностью стрептомицина является его способность образовывать комплексы с солями некоторых двухвалентных металлов.Фармакопейным препаратом стрептомицина является стрептомицина сульфат.Канамицин—О-З-Амино-З-дезокси-а-О-глюкопира- нозил-(1 -> 6)-0-[6-амиио-6-дезокси-а- D-глюкопираиозил-О -» 4)-2-дезокси-Е>- стрептамин:Антибактериальное вещество, продуцируемое лучистым грибом Streptomyceskanamyceticusи другими родственными организмами. Действует на штаммы микобактерий туберкулеза, устойчивые к стрептомицину, ПАСК, изониазиду и противотуберкулезным препаратам (кроме флоримицина). Эффективен в большинстве случаев в отношении микробов, обладающих устойчивостью к тетрациклину, эритромицину, левомицетину, новобиоцину, но не в отношении других препаратов группы иеомицина (перекрестная устойчивость).В последнее десятилетие начал применяется амикацин, являющийся дериватом канамицина.[9]ЗаключениеНесмотря на довольно широкий ряд существующих препаратов для лечения туберкулеза, одной из главных проблем остается формирование к ним устойчивости у микроорганизмов-возбудителей. В связи с этим возникает необходимость в разработке и производстве новых препаратовЭкспериментальные исследования на сегодняшний деньсконцентрированы на разработке методов по контролю за активностью адгезивных молекул и процессов передачи генетической информации. При решении этих вопросов можно ожидать появление новых современных и высокоэффективных противотуберкулезных препаратов, которые будут способны обеспечить излечение тех пациентов, где существующие методы часто оказываютсямалоэффективны.Список использованной литературы.Богадельникова И.В. Перельман М.И., Антибактериальная терапия туберкулеза лёгких.-М. 1997.Егоров А.М.Пробл. туб., -№ 5, 2000, - С.11-15.Егоров А.М., Сазыкин Ю.О.Антибиотики и химиотерапия.- Т.45, № 5, 2000, -С.3-5.Рабухин А.Е. Химиотерапия больных туберкулезом.- М.- 1970.-400 С.Bellamy R. J., Hill A. V. S. Genetics and Tuberculosis. — Chichester, 1998. - P. 3-13.CynamonМ. H., Zhang Y., Harpsler J. ct al. Antimicrob. Agents Chemother. - 1999. — Vol. 43. - P. 2922-2924.Davies J. Antibiotic resistance in mycobacteria. In: Genetics and tuberculosis, John Wiley and Suns 1998. Р. 195-205.Fernandaz-Robias R., Еstеrbап T., Сabriа T., Lopez Т.С.et. al. In vitrosusceptibilities of rapidly growing mycobacteria to telithromycin (HMR3647) and seven other antimicrobials - .Antimicrob Agents Chemother 2000; 44: 1: - P. 181-182.. МaherD., ChauletP., SpinaciS., HarriesA. Лечение туберкулёза: рекомендации для национальных программ. ВОЗ.-Женева.-1998.- С. 77