Молекулярно-импринтированные полимеры для извлечения флавоноидов
Заказать уникальный реферат- 11 11 страниц
- 0 + 0 источников
- Добавлена 11.05.2017
- Содержание
- Часть работы
- Список литературы
- Вопросы/Ответы
Введение 3
Молекулярно-импринтированные полимеры для извлечения флавоноидов 4
Заключение 9
Список литературы 10
Впоследствии для оценки эффективности экстракции, селективности и точности MIS, обработанная Al, была использована в качестве картриджа SPE для количественного определения кверцетина в сухом экстракте листьев Ginkgobiloba L[9].ЗаключениеТехнология молекулярного импринтинга (МИП) - это метод получения молекулярноимпринтированных полимеров (МИП) с определенными специфическими сайтами распознавания. Процесс молекулярного распознавания основан на принципе «ключ-к-ключу», где искусственные сайты связывания действуют как маленькие замки и молекулы интересующего аналита, такие как маленькие ключи. Фактически, связующие полости генерируются в процессе молекулярного импринтинга путем сополимеризации функциональных и сшивающих мономеров в присутствии специфического аналита, называемого шаблоном. После процесса полимеризации матричную молекулу экстрагируют из МИП, и полученные трехмерные полости способны распознавать один целевой объект или группу структурно подобных аналитов, на которых она была получена[10]. Основными преимуществами MIP являются высокая селективность, совместимость с различными применениями, возможность многократного использования без потери их специфических свойств, химическая и механическая стабильность и низкие затраты на подготовку. Типичными применениями ПМО являются стационарные фазы ВЭЖХ, сорбенты для твердофазной экстракции (SPE), твердофазная микроэкстракция (SPME), сорбционная экстракция мешалок (SBSE), матричная твердофазная дисперсия (MSPD) или (В иммуноанализах или сенсорных устройствах рецепторов)[11]. Списоклитературы1 G. Cao, E. Soc and R. L. Prior, Free Radical Biol. Med., 1997, 22, 749–760.2 E. B. Behling, M. C. Send˜ao, H. D. C. Francescato, L. M. G. Antunes and M. L. P. Bianchi, Aliment. Nutr., 2004, 15, 285–292.3 Y. F. Wang, X. H. Wang and Y. T. Zhu, Nat. Prod. Res. Dev.,2003, 15, 171–173.4 B. Ekberg and K. Mosbach, Trends Biotechnol., 1989, 7, 92–96.5 N. Russo, M. Toscano and N.Uccella, J. Agric. Food Chem.,2000, 48, 3232–3237.6 M. Biesaga and K. Pyrznska, Crit. Rev. Anal. Chem., 2009, 39,95–107.7 Y. Ji, Q. Xu, Y. Hu and Y. Heyden, J. Chromatogr. A, 2005,1066, 97–104.8 B. J. Diamond, S. C. Shiett, N. Feiwel, R. J. Matheis, O. Noskin, J. A. Richards and N. E. Schoenberger, Amh Phys. Mad. Rehabil., 2000, 81, 668–678.9 Brazil.Ministry of Health.Resolution RE no. 89, de 20 dejaneiro de 2004.Product List of Simplied Registration.10 S. G. Dmitrienko, V. A. Kudrinskaya and V. V. Apyari, J. Anal. Chem., 2012, 67, 299–311.11 F. Deng and S. W. Zito, J. Chromatogr. A, 2003, 986, 121–127.12 C. F. Poole, Trends Anal. Chem., 2003, 22, 362–373.13 L. Michodjehoun-Mestres, J.-M.Souquet, H. Fulcrand,C. Bouchut, M. Reynes and J. Brillouet, Food Chem., 2009, 112, 851–857.14 A. Kumar, A. K. Malik and D. K. Tewary, Anal. Chim.Acta,2009, 631, 177–181.15 E. Rijke, P. Out, W. M. A. Niessen, F. Ariese, C. Gooijer and U. A. T. Brinkman, J. Chromatogr. A, 2006, 1112, 31–63.16 V. Pakade, S. Lindahl, L. Chimuka and C. Turner, J.Chromatogr. A, 2012, 1230, 15–23.17 X. Song, J. Li, J. Wang and L. Chen, Talanta, 2009, 80, 694– 702.18 A. Molinelli, R. Weiss and B. Mizaikoff, J. Agric. FoodChem., 2002, 50, 1804–1808.19 J. O. Mahony, K. Nolan, M. R. Smyth and B. Mizaikoff, Anal.Chim. Acta, 2005, 534, 31–40.20 R. A. Lorenzo, A. M. Carro, C. Alvarez-Lorenzo and A. Concheiro, Int. J. Mol. Sci., 2011, 12, 4327–4347.
1 G. Cao, E. Soc and R. L. Prior, Free Radical Biol. Med., 1997, 22, 749–760.
2 E. B. Behling, M. C. Send˜ao, H. D. C. Francescato, L. M. G. Antunes and M. L. P. Bianchi, Aliment. Nutr., 2004, 15, 285–292.
3 Y. F. Wang, X. H. Wang and Y. T. Zhu, Nat. Prod. Res. Dev., 2003, 15, 171–173.
4 B. Ekberg and K. Mosbach, Trends Biotechnol., 1989, 7, 92–96.
5 N. Russo, M. Toscano and N. Uccella, J. Agric. Food Chem., 2000, 48, 3232–3237.
6 M. Biesaga and K. Pyrznska, Crit. Rev. Anal. Chem., 2009, 39, 95–107.
7 Y. Ji, Q. Xu, Y. Hu and Y. Heyden, J. Chromatogr. A, 2005, 1066, 97–104.
8 B. J. Diamond, S. C. Shiett, N. Feiwel, R. J. Matheis, O. Noskin, J. A. Richards and N. E. Schoenberger, Amh Phys. Mad. Rehabil., 2000, 81, 668–678.
9 Brazil. Ministry of Health. Resolution RE no. 89, de 20 de janeiro de 2004. Product List of Simplied Registration.
10 S. G. Dmitrienko, V. A. Kudrinskaya and V. V. Apyari, J. Anal. Chem., 2012, 67, 299–311.
11 F. Deng and S. W. Zito, J. Chromatogr. A, 2003, 986, 121–127.
12 C. F. Poole, Trends Anal. Chem., 2003, 22, 362–373.
13 L. Michodjehoun-Mestres, J.-M. Souquet, H. Fulcrand,
C. Bouchut, M. Reynes and J. Brillouet, Food Chem., 2009, 112, 851–857.
14 A. Kumar, A. K. Malik and D. K. Tewary, Anal. Chim. Acta, 2009, 631, 177–181.
15 E. Rijke, P. Out, W. M. A. Niessen, F. Ariese, C. Gooijer and U. A. T. Brinkman, J. Chromatogr. A, 2006, 1112, 31–63.
16 V. Pakade, S. Lindahl, L. Chimuka and C. Turner, J. Chromatogr. A, 2012, 1230, 15–23.
17 X. Song, J. Li, J. Wang and L. Chen, Talanta, 2009, 80, 694– 702.
18 A. Molinelli, R. Weiss and B. Mizaikoff, J. Agric. Food Chem., 2002, 50, 1804–1808.
19 J. O. Mahony, K. Nolan, M. R. Smyth and B. Mizaikoff, Anal. Chim. Acta, 2005, 534, 31–40.
20 R. A. Lorenzo, A. M. Carro, C. Alvarez-Lorenzo and A. Concheiro, Int. J. Mol. Sci., 2011, 12, 4327–4347.
Вопрос-ответ:
Какие полимеры используются для молекулярного импринтирования?
В технологии молекулярного импринтирования (МИП) используются различные типы полимеров, такие как акрилаты, метакрилаты, полиэтиленгликоли, полиамины и т.д. Выбор полимера зависит от специфики молекулы, которая подлежит импринтированию.
Какова основная цель использования молекулярно импринтированных полимеров в извлечении флавоноидов?
Основная цель использования молекулярно импринтированных полимеров (МИП) в извлечении флавоноидов - это повышение селективности и эффективности процесса извлечения. Благодаря своим специфическим свойствам, МИП обладает высокой аффинностью к целевым молекулам, что позволяет более эффективно и точно извлекать флавоноиды из сырья.
Каковы достоинства использования молекулярно импринтированных полимеров в сравнении с другими методами извлечения флавоноидов?
Использование молекулярно импринтированных полимеров (МИП) для извлечения флавоноидов имеет несколько преимуществ. Во-первых, МИП обладает высокой селективностью и специфичностью к целевым молекулам, что позволяет извлекать их с большей точностью. Во-вторых, МИП может быть использован повторно, что делает процесс более экономичным. Также, МИП-материалы могут быть легко адаптированы для обработки различных типов сырья, что делает их универсальными и применимыми в разных сферах.
Как проводится процесс молекулярного импринтирования полимеров?
Процесс молекулярного импринтирования (МИП) полимеров состоит из нескольких этапов. Сначала молекула-темплейт, которая является целевой молекулой для импринтирования, взаимодействует с мономерами и кросс-связующими агентами. Затем происходит полимеризация, что приводит к образованию полимерной матрицы с присутствием целевой молекулы внутри. После полимеризации происходит удаление темплейта, что приводит к образованию полимерного материала с импринтированными местами (сайтами) для целевой молекулы.
Что такое молекулярно импринтированные полимеры?
Молекулярно импринтированные полимеры (МИП) - это полимерные материалы, полученные с применением метода молекулярного импринтирования, в котором молекулы интересующего вещества (в данном случае, флавоноиды) используются как шаблоны для создания специфических пустот или активных центров в полимерной матрице. Это позволяет МИП обладать высокой селективностью и аффинностью к целевому веществу.
Какие преимущества имеют молекулярно импринтированные полимеры для извлечения флавоноидов?
Молекулярно импринтированные полимеры обладают рядом преимуществ в сравнении с другими методами извлечения флавоноидов. Эти полимеры обеспечивают высокую селективность и специфичность извлечения целевых веществ, что позволяет снизить количество нежелательных примесей в полученном экстракте. Кроме того, МИП могут быть перерабатываемыми и повторно используемыми, что делает их экономически выгодным решением для процессов извлечения флавоноидов.
Для чего используются молекулярно импринтированные полимеры для извлечения флавоноидов?
Молекулярно импринтированные полимеры используются для извлечения флавоноидов из различных источников. Это специальные полимерные материалы, созданные с точным отображением структуры и химических свойств флавоноидов, что позволяет им быть селективными в процессе извлечения.
Можете ли вы привести пример использования молекулярно импринтированных полимеров для извлечения флавоноидов?
Конечно! Один из примеров использования молекулярно импринтированных полимеров для извлечения флавоноидов - это определение содержания кверцетина в сухом экстракте листьев Ginkgobiloba L. В этом случае, обработанная алюминиевая миска была использована в качестве SPE картриджа для количественного определения кверцетина. Это позволило получить точные и надежные результаты извлечения.