Спазмолитические лекарственные средства для лечения желчных колик производных бензилизохинолина. Фармакологическая характеристика, методы анализа.
Заказать уникальную дипломную работу- 62 62 страницы
- 33 + 33 источника
- Добавлена 12.07.2019
- Содержание
- Часть работы
- Список литературы
- Вопросы/Ответы
Спазмолитические лекарственные средства для лечения желчных колик 10
Этиологическая классификация желчных колик 10
Причины развития желчных колик 11
Симптомы желчных колик 13
Профилактика, лечения желчных колик 15
Классификация спазмолитических лекарственных средств 19
Влияние спазмолитических лекарственных средств на организм человека 20
Контроль качества некоторых лекарственных средств, применяемых для лечения желчных колик 23
Порядок проведения контроля качества лекарственных средств, поступающих в аптечные учреждения 23
Предупредительные мероприятия 23
Приемочный контроль 30
Органолептический контроль 31
Физический контроль 32
Химический контроль 33
Контроль качества таблеток 34
Фасовка, упаковка, маркировка таблеток 37
Контроль качества спазмолитических ЛС, производных бензил-изохинолина (на примере папаверина гидрохлорида) 39
Анализ папаверина гидрохлорида 39
ЗАКЛЮЧЕНИЕ 56
ИК-спектр препарата, снятого вдискескалиябромидом,вобластиот4000до400см-1поположениюполоспоглощения должен соответствовать спектру стандартного образца папаверина гидрохлорида.Слайд 9УФ-спектр поглощения 0,0005 % раствора субстанциив 0,01 Мрастворехлористоводороднойкислотывобласти длин волн от 230 до 270 нм должен иметь максимум при 251 нм. Ультрафиолетовый спектр поглощения 0,0025 % раствора субстанции в 0,01 М растворе хлористоводородной кислоты в области длин волн от 270 до 350 нм должен иметь максимумы при 285 нм и 309 нм.Слайд 10При качественной реакции с серной кислотой к0,1гсубстанцииприбавляют1млсернойкислотыконцентрированнойи нагревают. Должно появиться фиолетовое окрашивание.Слайд 11При качественной реакции на хлорид-ионы субстанция должна давать характерную реакцию в виде выпадения белого осадка.Слайд 12Количественное содержание действующего вещества в таблетках можно определить различными методами. Были изучены возможности титриметрического метода, который показал подлинность препарата.Заключение о качестве анализируемого лекарственного препарата делается на основе оценки комплекса показателей, приведенных в частной фармакопейной статье на лекарственное средство и общей фармакопейной статье на вид лекарственной формы. На этом мой доклад окончен, спасибо за внимание.
2. Внутренние болезни. Печень, желчевыводящие пути, поджелудочная железа: Учебное пособие/ Г.Е. Ройтберг, А.В. Струтынский. – М.: МЕД-пресс-информ, 2013. – 632 с.
3. Гастроэнтерология и гепатология: диагностика и лечение: Руководство для врачей/ Под ред. А.В. Калинина, А.Ф. Логинова, А.И. Хазанова. – 3-е изд., перераб. и доп. – М.: МЕДпресс-информ, 2013. – 848 с.
4. Гастроэнтерология. Национальное руководство/ Под ред. В.Т. Ивашкина, Т.Л. Лапиной. – М.: ГЭОТАР-Медиа, 2013. – 704 с.
5. Гастроэнтерология. Национальное руководство: краткое издание/ Под ред. В.Т. Ивашкина, Т.Л. Лапиной. – М.: ГЭОТАР-Медиа, 2018. – 464 с.
6. Гастроэнтерология: Справочник/ Под ред. А.Ю. Барановского. – СПб.: Питер, 2011. – 512 с.
7. ГОСТ 17768-90 «Средства лекарственные. Упаковка, маркировка, транспортирование и хранение» [Электронный ресурс]: Электронный фонд правовой и нормативно-технической документации. – Режим доступа: http://docs.cntd.ru/document/1200022257 (дата обращения: 01.06.2019).
8. Громнацкий Н.И. Болезни органов пищеварения: Учебник. – М.: ООО «Медицинское информационное агентство», 2010. – 336 с.
9. Косенко В.В. Качество лекарственных препаратов – путь к качественной, безопасной и эффективной терапии [Электронный ресурс]. – Режим доступа: http://www.roszdravnadzor.ru/i/upload/files/Новости/Файлы/25.04.2017/Качество%20лекарственных%20препаратов%20–%20путь%20к%20качественной,%20безопасной%20и%20эффективной%20терапии.pdf (дата обращения: 01.06.2019).
10. Косенко В.В., Беланов К.Ю., Глаголев С.В., Рогов Е.С., Тарасова С.А. Совершенствование системы государственного контроля качества лекарственных средств// Вестник Росминздрава, 2014. – № 5. – С. 48-55.
11. Курепина М.М. Анатомия человека: учеб. для студентов вузов/ М.М. Курепина, А.П. Ожигова, А.А. Никитина. – М.: Гуманитар. изд. центр ВЛАДОС, 2010. – 383 с.
12. ОФС 1.1.0008.15 «Остаточные органические растворители» [Электронный ресурс]: Фармакопея.рф. – Режим доступа: http://pharmacopoeia.ru/ofs-1-1-0008-15-ostatochnye-organicheskie-rastvoriteli/ (дата обращения: 01.06.2019).
13. ОФС 1.2.1.0010.15 «Потеря в массе при высушивании» [Электронный ресурс]: Фармакопея.рф. – Режим доступа: http://pharmacopoeia.ru/ofs-1-2-1-0010-15-poterya-v-masse-pri-vysushivanii/ (дата обращения: 01.06.2019).
14. ОФС 1.2.3.0010.15 «Определение воды» [Электронный ресурс]: Фармакопея.рф. – Режим доступа: http://pharmacopoeia.ru/ofs-1-2-3-0002-15-opredelenie-vody/ (дата обращения: 01.06.2019).
15. ОФС 1.4.1.0015.15 «Таблетки» [Электронный ресурс]: Фармакопея.рф. – Режим доступа% https://pharmacopoeia.ru/ofs-1-4-1-0015-15-tabletki/ (дата обращения: 01.06.2019).
16. ОФС 1.4.2.0013.15 «Распадаемость таблеток и капсул» [Электронный ресурс]: Фармакопея.рф. – Режим доступа: http://pharmacopoeia.ru/ofs-1-4-2-0013-15-raspadaemost-tabletok-i-kapsul/ (дата обращения: 01.06.2019).
17. ОФС 1.4.2.0014.15 «Растворение для твердых дозированных лекарственных форм» [Электронный ресурс]: Фармакопея.рф. – Режим доступа: http://pharmacopoeia.ru/ofs-1-4-2-0014-15-rastvorenie-dlya-tverdyh-dozirovannyh-lekarstvennyh-form/ (дата обращения: 01.06.2019).
18. ОФС 1.4.2.008.15 «Однородность дозирования» [Электронный ресурс]: Фармакопея.рф. – Режим доступа: http://pharmacopoeia.ru/ofs-1-4-2-0008-15-odnorodnost-dozirovaniya/ (дата обращения: 01.06.2019).
19. ОФС 1.4.2.009.15 «Однородность массы дозированных лекарственных форм» [Электронный ресурс]: Фармакопея.рф. – Режим доступа: http://pharmacopoeia.ru/ofs-1-4-2-0009-15-odnorodnost-massy-dozirovannyh-lekarstvennyh-form/ (дата обращения: 01.06.2019).
20. Паршиков В.В., Фирсова В.Г., Градусов В.П., Ротков В.И., Теремов С.А. Осложнения желчнокаменной болезни и хирургического вмешательства как причины постхолецистэктомического синдрома// Медицинский альманах, 2011. – № 5. – С. 266-269.
21. Петров В.И. Клиническая фармакология и фармакотерапия в реальной врачебной практике: мастер-класс: учебник/ В.И. Петров. – М.: ГЭОТАР-Медиа, 2011. – 880 с.
22. Приказ Минздрава России №484н «Об утверждении специальных требований к условиям хранения наркотических средств и психотропных веществ, зарегистрированных в установленном порядке в качестве лекарственных средств, предназначенных для медицинского применения в аптечных, медицинских, научно-исследовательских, образовательных организациях и организациях оптовой торговли лекарственными средствами» [Электронный ресурс]: Электронный фонд правовой и нормативно-технической документации. – Режим доступа: http://docs.cntd.ru/document/420292252 (дата обращения: 01.06.2019).
23. Приказ Минздрава РФ от 03.11.1996 №377 «Об утверждении «Инструкции по организации хранения в аптечных учреждениях различных групп лекарственных средств и изделий медицинского назначения» [Электронный ресурс]: Электронный фонд правовой и нормативно-технической документации. – Режим доступа: http://docs.cntd.ru/document/9033922 (дата обращения: 01.06.2019).
24. Приказ Минздрава РФ от 12.11.1997 №330 «О мерах по улучшению учета, хранения, выписывания и использования наркотических средств и психотропных веществ» [Электронный ресурс]: Электронный фонд правовой и нормативно-технической документации. – Режим доступа: http://docs.cntd.ru/document/901703014 (дата обращения: 01.06.2019).
25. Приказ Минздравсоцразвития РФ от 23.08.2010 №706н «Об утверждении Правил хранения лекарственных средств» [Электронный ресурс]: Электронный фонд правовой и нормативно-технической документации. – Режим доступа: http://docs.cntd.ru/document/902232489 (дата обращения: 01.06.2019).
26. Приказ Министерства Здравоохранения Российской Федерации от 26.10.2015 № 751н «Об утверждении правил изготовления и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность» [Электронный ресурс]: КОДИФИКЦИЯ РФ. – Режим доступа: https://rulaws.ru/acts/Prikaz-Minzdrava-Rossii-ot-26.10.2015-N-751n/ (дата обращения: 01.06.2019).
27. Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 21.10.97 года №309 «Об утверждении Инструкции по санитарному режиму аптечных организаций (аптек)» [Электронный ресурс]: Электронный фонд правовой и нормативно-технической документации. – Режим доступа: http://docs.cntd.ru/document/901701706 (дата обращения: 01.06.2019).
28. Статистическая информация 2016 год [Электронный ресурс]: Министерство здравоохранения Российской Федерации. – Режим доступа: https://www.rosminzdrav.ru/ministry/61/22/stranitsa-979/statisticheskie-i-informatsionnye-materialy/statisticheskiy-sbornik-2016-god (дата обращения: 01.06.2019).
29. Статистическая информация 2017 год [Электронный ресурс]: Министерство здравоохранения Российской Федерации. – Режим доступа: https://www.rosminzdrav.ru/ministry/61/22/stranitsa-979/statisticheskie-i-informatsionnye-materialy/statisticheskiy-sbornik-2017-god (дата обращения: 01.06.2019).
30. Статистическая информация за 2014 [Электронный ресурс]: Министерство здравоохранения Российской Федерации. – Режим доступа: https://www.rosminzdrav.ru/documents/9479 (дата обращения: 01.06.2019).
31. Статистическая информация, 2012 [Электронный ресурс]: Министерство здравоохранения Российской Федерации. – Режим доступа: https://www.rosminzdrav.ru/documents/8029 (дата обращения: 01.06.2019).
32. Федеральный закон «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» от 21.11.2011 №323-ФЗ [Электронный ресурс]: Официальный сайт компании «КонсультантПлюс». – Режим доступа: http://www.consultant.ru/document/cons_doc_LAW_121895/ (дата обращения: 01.06.2019).
33. Федеральный закон от 08.01.1998 №3-ФЗ «О наркотических средствах и психотропных веществах». – [Электронный ресурс]: Официальный сайт компании «КонсультантПлюс». – Режим доступа: http://www.consultant.ru/document/cons_doc_LAW_17437/ (дата обращения: 01.06.2019).
Вопрос-ответ:
Какие спазмолитические лекарственные средства рекомендуются для лечения желчных колик?
Существует несколько спазмолитических лекарственных средств, которые рекомендуются для лечения желчных колик. Одни из них являются производными бензилизохинолина. Нужно проконсультироваться с врачом, чтобы предоставить конкретные рекомендации.
Какие методы анализа используются для определения спазмолитических лекарственных средств для лечения желчных колик?
Для определения спазмолитических лекарственных средств для лечения желчных колик могут использоваться различные методы анализа, включая химические и физические методы, такие как спектроскопия, хроматография и другие.
Какие причины развития желчных колик?
Развитие желчных колик может быть вызвано несколькими причинами, такими как образование желчных камней, воспалительные процессы в желчном пузыре, нарушения в обмене холестерина и другие факторы, которые приводят к нарушению нормальной работы желчевыводящей системы.
Какие симптомы характерны для желчных колик?
Характерные симптомы желчных колик включают острую боль в правом подреберье, которая может распространяться в спину или плечо, тошноту и рвоту, желтушность кожи и склеры глаз, общую слабость и дискомфорт. Важно обратиться к врачу для уточнения диагноза и назначения лечения.
Какие существуют спазмолитические лекарственные средства для лечения желчных колик?
Существует несколько классов спазмолитических лекарственных средств для лечения желчных колик, включая препараты, основанные на производных бензилизохинолина. О каждом конкретном препарате и его действии следует проконсультироваться с врачом.
Какие есть спазмолитические лекарственные средства для лечения желчных колик?
Существует несколько спазмолитических лекарственных средств для лечения желчных колик. Некоторые из них включают производные бензилизохинолина, которые успешно справляются с симптомами колики.
Какие методы анализа применяются для изучения фармакологических характеристик спазмолитических лекарственных средств?
Для изучения фармакологических характеристик спазмолитических лекарственных средств применяются различные методы анализа, такие как исследование их влияния на организм человека, изучение их механизма действия, определение их фармакокинетических и фармакодинамических свойств, а также проведение клинических испытаний.
Какая этиологическая классификация желчных колик?
Желчные колики могут быть вызваны различными этиологическими факторами. В зависимости от их причины, желчные колики можно классифицировать как каменные, некаменные и смешанные.
Каковы причины развития желчных колик?
Основными причинами развития желчных колик являются образование камней в желчном пузыре или желчных протоках, спазм сфинктера Одди, воспалительные процессы в желчной системе, нарушение обмена желчных кислот, а также определенные генетические и наследственные факторы.