холангиоцит и гепатоцит

Их содержание в крови напрямую коррелирует с данными о наличии повреждения желчевыводящих путей.[8]Плазмолемма латеральной поверхности эпителиоцитов содержит большое количество натриевых насосов, благодаря деятельности которых создается градиент натрия и калия между межклеточными пространствами и просветом пузыря. Это обеспечивает пассивный транспорт воды из пузырной желчи в межклеточные пространства, затем в гемокапилляры и ведет к концентрированию желчи.[5]Также кроме столбчатых клеток присутствуют базальные клетки. Характерными особенностями их гистологического строения являются большое количество секреторных гранул и длинный отросток, располагающийся между призматическими клетками. ЗаключениеГепатоцит и холангиоцит-клетки,относящиеся к эпителиальным, имеющие общее происхождение и связанные анатомически и функционально. Различия в их строении обусловлены их функцией: в гепатоците развиты эндоплазматический ретикулум и аппарат Гольджи, в холангиоците наиболее явно визуализирующиеся органеллы-секреторные гранулы. Это позволяет им выполнять свою роль: у гепатоцита- синтез необходимых для обменных процессов веществ, для холангиоцита-ситнезслизи,защищающей желчевыводящие от повреждающего действия желчи. Также в этой работе были рассмотрены некоторые механизмы формирования патологических изменений печени и желчевыводящих путей. В случае увеличения потребления жирной пищи или при повреждении печени вследствие потребления большого количества алкоголя наблюдается жировой стеатоз печени, состояние при котором печень гистологически выглядит как жировая ткань.При дефекте в системе ворсинок холангиоцита развивается нарушение регуляции пролиферации в ответ на повреждение, что является причиной возникновения опухолей( холангиокарцинома).В данной работе отражены основные гистологические особенности гепатоцита и холангиоцита. Эта информация несомненно является определяющей для формирования представления о функции и физиологии гепатобилиарной системы. Также эти данные помогут лучше понимать патогенез заболеваний печени и желчевыводящих путей и способствовать дальнейшему более качественному освоению клинических дисциплин. Список литературыАфанасьев Ю. И, Н. А. Юрина, Е. Ф. Котовский и др. ; под ред. Ю. И. Афанасьева, Н. А. Юриной. «Гистология, эмбриология, цитология : учебник» 6-е изд., перераб. и доп. - М. : ГЭОТАР-Медиа, 2014. - 800 с. : ил.Быков В. Л., ЮшканцеваС. И. «Гистология, цитология, эмбриология. Атлас»- ГЭОТАР-Медиа, 2018.-296 с.: ил.Данилов Р. К, Боровая Т.Г «Гистология, цитология, эмбриология», -ГЭОТАР-Медиа,2018.-520 с.:илКузнецов С. Н., МушкамбаровН.Н.,ГорячкинаВ.Л «Атлас по гистологии, цитологии и эмбриологии»-МИА, 2010,-376 с.Кузнецов С. Л, Пугачев М. К, «Лекции по гистологии, цитологии и эмбриологии»,4-е изд.,-МИА,2018.-480 с. : ил.Сулаева О. Н « Учебное пособие по гистологии. Тема: пищеварительные железы» Запорожский государственный медицинский университетHall C, Sato K, Wu N, etal. RegulatorsofCholangiocyteProliferation. GeneExpr. 2017;17(2):155–171. doi:10.3727/105221616X692568Mansini AP, Peixoto E, Thelen KM, Gaspari C, Jin S, Gradilone SA. Thecholangiocyteprimaryciliuminhealthanddisease. BiochimBiophysActaMolBasisDis. 2018;1864(4 Pt B):1245–1253. doi:10.1016/j.bbadis.2017.06.006Natarajan SK, Ingham SA, Mohr AM, etal. Saturatedfreefattyacidsinducecholangiocytelipoapoptosis. Hepatology. 2014;60(6):1942–1956. doi:10.1002/hep.27175OlsavskyGoyak KM, Laurenzana EM, Omiecinski CJ. Hepatocytedifferentiation. MethodsMolBiol. 2010;640:115–138. doi:10.1007/978-1-60761-688-7_6Wang MJ, Chen F, Lau JTY, Hu YP. Hepatocytepolyploidizationanditsassociationwithpathophysiologicalprocesses. CellDeathDis. 2017;8(5):e2805. Published 2017 May 18. doi:10.1038/cddis.2017.167Приложения Рисунок 1Рисунок 2Рисунок 3