Обзор современных методов получения функциональных производных пиридина

При этом, уже сейчас происходит некоторое смещение передовой области науки в сторону упрощения производства и автоматизации, если не большинства, то отдельных систем, подразумевающих механическую часть работы. Ярким примером здесь может являться факт замены человека – исследователя в скрининговых приложениях на роботизированные комплексы, обеспечивающие своевременную, точную и безошибочную работу [17].
Тем не менее, химия пиридиновых соединений, несмотря на глубину всех концепций своей изученности, представляет собой именно ту сферу, что ещё долго будет сопровождать человека в его стремлениях и начинаниях, и причиной тому является целый ряд особенностей производных данных соединений. Кроме того, мы прекрасно знаем и ряд положительных и негативных аспектов данных веществ, знаем, где и как их получить, знаем как ускорить или замедлить процесс, понимаем, как и что ими можно заменить и улучшить. Анализ данных фактов позволит ещё долгое время применять производные пиридиновых соединений на практике, ведь зачем менять то, что прекрасно всем известно и замечательно подходит? Возможно, со временем, даже самые известные соединения подобного ряда смогут нас удивить, неожиданно проявив те или иные свои скрытые свойства при изменении тех или иных условий [17].
Кроме того, нельзя упускать из поля зрения и тот факт, что ряд определённых директивных требований по экономии природных ресурсов, а так же защите окружающей среды и, конечно же, росте эффективности диктует свои законы современной химии, заставляя ориентироваться исследователей на каталитические технологии. И, как мы все с вами прекрасно понимаем, широкий спектр данных вопросов весьма далёк от завершающей стадии.
Как становится ясно из вышеуказанных фактов, своеобразным флагманом химии производных пиридиновых соединений может являться медицинская и фармацевтическая отрасли. В особенности этот аспект перетягивает на себя внимание в в последнее десятилетие, когда людям потребовались достижения в данных областях, а так же более новых областях – биологических и биохимических. На сегодняшний день они, как мы с вами видим, они не просто существуют, но и с астрономической неотвратимостью происходит их планомерное внедрение в большую часть сфер деятельности. Более того, в сознании большинства людей данный аспект органической химии представлен в качестве положения, что при помощи имеющегося на сегодняшний день арсенала современного органического синтеза становится возможным, разумеется при наличии должных исходных веществ и необходимого количества времени, создать практически любую органическую молекулу, что может обладать весьма удивительными и самими неожиданными свойствами. Кроме того прослеживается тенденция в проведении химических трансформаций с практически «атомарной точностью» даже по относительно структурно сложным молекулам. Следует отметить, что подобное сосредоточение ресурсов в одной области может вызвать у некоторых исследователей несколько излишнее желание избежать ряда практических нужд и заниматься лишь абстрактной частью вопросов.
Весьма сложные критерии активности, селективности протекаемых реакций, и в то же время необходимость простоты процессов для их лучшей и более точной воспроизводимости ориентируют большинство исследователей в область поиска так называемых совершенных каталитических систем. И ,несмотря на более чем 150-летнее знакомство человечества с химией пиридиновых соединений, данная концепция аналогично весьма далека от завершений.




























Список используемой литературы

Доценко В. В. и др. НОВЫЙ ПОДХОД К СИНТЕЗУ ФУНКЦИОНАЛЬНЫХ ПРОИЗВОДНЫХ 3-(4-ПИРИДИНИЛ)-1H-ИНДОЛА И 4-(1H-ИНДОЛ-3-ИЛ) ТИЕНО [2, 3-b] ПИРИДИНА //Журнал общей химии. – 2018. – Т. 88. – №. 4. – С. 599-605.
Сурова И. И. СИНТЕЗ НОВЫХ ФУНКЦИОНАЛЬНЫХ ПРОИЗВОДНЫХ 3, 7-ДИАЗАБИЦИКЛО [3.3. 1] НОНАНА С АМИНОКИСЛОТНЫМ ФРАГМЕНТОМ //Химическая наука: современные достижения и историческая перспектива. – 2014. – С. 145-146.
Мясоедова Ю. В. и др. ИЗУЧЕНИЕ ОЗОНОЛИТИЧЕСКИХ ПРЕВРАЩЕНИЙ (S)-(-)-ЛИМОНЕНА В ПРИСУТСТВИИ ПИРИДИНА //ББК 28.072 И57 Редакционная коллегия: РА Исмаков–д. т. н., проф., проректор по НИР УГНТУ. – 2018. – С. 34.
Громов С. П. и др. Реакционная способность солей 4-метилпиридиния в новой реакции трансформации цикла производных пиридина и изохинолина //Журнал органической химии. – 2005. – Т. 41. – №. 11. – С. 1712-1716.
Катунина Н. П., Рылеев А. Ю., Шабанов П. Д. Противогипоксическая активность новых производных пиридина и 3-оксипиридина //Обзоры по клинической фармакологии и лекарственной терапии. – 2011. – Т. 9. – №. 1.
Фаляхов И. Ф. и др. Синтез биологически активных веществ на основе производных пиридинового ряда //Вестник Казанского технологического университета. – 2012. – Т. 15. – №. 16.
Андреев В. П. и др. Изменение гибридизации атома кислорода группы N-> O при комплексообразовании N-оксидов пиридина и хинолина с v-акцепторами //Журнал общей химии. – 2008. – Т. 78. – №. 5. – С. 830-840.
Глиздинская Л. В. Синтез несимметричных пиридинов Ганча и исследование рециклизации их четвертичных солей : дис. – 2007.
Сагитуллина Г. П. и др. Цианопиридины. Синтез и рециклизации их четвертичных солей //Журнал органической химии. – 2005. – Т. 41. – №. 9. – С. 1395-1401.
Рыжкина И. С. и др. Водные растворы макроциклического пиридин-пиррольного соединения низких концентраций: взаимосвязь параметров супрамолекулярных наноразмерных ассоциатов, физико-химических свойств и физиологической активности //Доклады Академии наук. – Федеральное государственное унитарное предприятие Академический научно-издательский, производственно-полиграфический и книгораспространительский центр Наука, 2010. – Т. 433. – №. 5. – С. 647-651.
Васильева Н. Ю. и др. Сульфатирование механоактивированного арабиногалактана комплексом серный ангидрид–пиридин в среде пиридина //Журнал Сибирского федерального университета. Химия. – 2013. – Т. 6. – №. 2.
Михайлов И. Е. и др. СИНТЕЗ И СПЕКТРАЛЬНО-ЛЮМИНЕСЦЕНТНЫЕ СВОЙСТВА 2-[2-(ПИРИДИН-4-ИЛ) ВИНИЛ] ХИНОЛИНОВ //Журнал общей химии. – 2015. – Т. 85. – №. 5. – С. 776-780.
Максимова В. Н. и др. РЕГИОСПЕЦИФИЧНОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ 5, 6-ДИАЛКИЛ-2-ГАЛОГЕН-ПИРИДИН-3, 4-ДИКАРБОНИТРИЛОВ С АММИАКОМ //Журнал органической химии. – 2012. – Т. 48. – №. 3. – С. 429-431.
Юхневич Г. В. и др. Состав гетероассоциатов, образующихся в двойных жидких системах HF-пиридин и HF-формамид //Известия Академии наук. Серия химическая. – 2007. – №. 7. – С. 1281-1287.
Горохов В. Ю. и др. Синтез N-арил (гетерил) метилен-[4-(5H-хромено [2, 3-b] пиридин-5-ил) фенил] аминов и их антимикобактериальная активность //Бутлеровские сообщения. – 2012. – Т. 32. – №. 10. – С. 27-29.
Соколов В. Б. и др. ЦИКЛОАЛКАНИНДОЛЫ С 2-ТРИФТОРМЕТИЛИМИДАЗО [1, 2-а] ПИРИДИН-6-ИЛЬНЫМ ФРАГМЕНТОМ //Журнал общей химии. – 2015. – Т. 85. – №. 6. – С. 985-988.
Гусев А. Н. и др. СИНТЕЗ И МОЛЕКУЛЯРНОЕ СТРОЕНИЕ КОМПЛЕКСА ЦИНКА И 3-(ПИРИДИН-2-ИЛ)-5-(2-САЛИЦИЛИДЕНИМИНОФЕНИЛ)-1H-1, 2, 4-ТРИАЗОЛА //Ученые записки Крымского федерального университета имени ВИ Вернадского. Биология. Химия. – 2009. – Т. 22. – №. 1 (61).








23