Редактирование генома человека

При этомвозникает множество вопросов этического свойства, которые человечеству еще предстоит решить [6].Этические вопросы геномного редактированияНесмотря на то, что технологии геномного редактирования с использованием «дизайнерских» нуклеаз обладаютогромным потенциалом создания эффективной терапиидля пациентов, страдающих от генетических заболеваний, их применение в терапевтических целях все еще находится в зачаточном состоянии. Опережающее развитие принципиально новых технологий в медицине не позволяет законодателю работатьнад правовой основой их использования так же, как раньше. В настоящее время назрела смена парадигмы законодательного регулирования выхода новых медицинскихтехнологий из научно-исследовательской лаборатории вклинику [7]. Некоторые страны сперва пытаются запрещать применение систем редактирования генома человека при помощи «дизайнерских» нуклеаз, однако вынуждены быстроменять позицию, дабы не оказаться в хвосте технологических лидеров. После выхода в 2015 г. работы китайскихавторов по редактированию генома человеческих эмбрионов методом CRISPR/Cas9 в феврале 2016 г. Группебританских ученых было дано разрешение на генетическую модификацию человеческих эмбрионов с помощьюCRISPR/Cas9 и родственных методов «дизайнерских»нуклеаз.Общественное мнение на фоне внедрения технологийв отдельных юрисдикциях быстро меняется и начинает давить на собственное законодательное регулирование.ЗаключениеСозданные за последние несколько лет методы редактирования генома представляют собой развитие существующих с конца прошлого века подходов к генной терапии.Однако можно с уверенностью утверждать, что сегоднямы наблюдаем смену парадигмы в области геномной медицины. На начало второго десятилетия XXI в. Пришлосьсразу несколько технологических прорывов, обладающихмощным синергетическим эффектом: усовершенствование технологий направленной клеточной дифференцировки, значительное удешевление и рутинное применениегеномных секвенаторов и создание описанных в данномобзоре систем редактирования генома. Все это в сумменеизбежно приведет к появлению в ближайшие 3–5 летперсонализированной геномной медицины нового качества. Технологии направленного изменения генома станутрутинным инструментом врача-клинициста.Список литературыГабибова Л.И. Проблема международной синхронизации правового регулирования биомедицинских исследований // Успехи современного естествознания. – 2011. - № 8 – С.234Олимпиева М.А. Инновационная медицина: интересы науки и общества // Международный журнал экспериментального образования. - 2017. - № 4-1. - С. 50Lodish H, Berk A, Zipursky SL, Matsudaira P, Baltimore D, Darnell J. Chapter 8.5: Gene Replacement and Transgenic Animals: DNA Is Transferred into Eukaryotic Cells in Various Ways. In: Molecular Cell Biology. 4th ed. New York: W. H. Freeman; 2002.Аббат А. В. Методы редактирования генов и геномов / Новосибирск: ФГУП "Издательство СО РАН", 2020.Немудрый А. А., Валетдинова К. Р., Медведев С. П., Закиян С. М. Системы редактирования геномов TALEN и CRISPR/Cas инструменты открытий // ActaNaturae (русскоязычная версия). – 2014. – №3 (22). – C. 22.Ребриков Д.В. Редактирование генома человека // Вестник РГМУ. 2016. – №3. – 2016. – C. 12.Очирова В.В. Вспомогательные репродуктивные технологии: правовые основы и этические последствия // Успехи современного естествознания. – 2011. - № 8 – С.243-244