Этика эксперимента.

Заказать уникальный реферат
Тип работы: Реферат
Предмет: Этика
  • 17 17 страниц
  • 10 + 10 источников
  • Добавлена 19.03.2010
748 руб.
  • Содержание
  • Часть работы
  • Список литературы
  • Вопросы/Ответы
Содержание

Введение
1. История системы защиты прав испытуемых
2. Этическое обеспечение медицинских исследований с участием человека
3. Документы, регламентирующие этические нормы проведения медицинских исследований
3.1.Правовые основы защиты людей, принимающих участие в экспериментах
3.2. Правовые основы защиты экспериментальных животных
4. Этические аспекты использования животных в экспериментах
Заключение
Список литературы

Фрагмент для ознакомления

В год в мире в биомедицинских исследованиях погибает несколько десятков миллионов лабораторных животных. О количественных соотношениях использования животных в экспериментах в различных областях можно судить по данным Европейского Союза. Основная часть исследований на животных приходится на медицину - 65%. В фундаментальных научных исследованиях используется 26% от общего числа экспериментальных животных. На тестирование токсичности в других областях, помимо медицины, приходится 8%, на сферу образования - 1%.
Общепризнанно, что исследования с использованием экспериментальных животных должны проводиться с соблюдением определенных нравственных норм. Требование этичности эксперимента стало обязательным условием проведения экспериментов на животных во всех странах мира. Это показатель цивилизованности страны. В начале 1985г. Совет международных медицинских научных организаций (СМННО) опубликовал «Этический кодекс», который содержит международные рекомендации по проведению медико-биологических исследований с использованием животных. В этическом кодексе сформулированы приемлемые для научных работников и для общественных групп защитников животных теоретические принципы и этические правила, которые могут быть приняты за основу при разработке регламентирующих мер и нормативных документов в разных странах мира в отношении использования животных для биомедицинских исследований. Рекомендации составлены, исходя из следующих положений:
- в принципе использование животных для научных целей нежелательно, - по возможности следует применять методы, не требующие использования животных, - при существующем уровне знаний использование животных является неизбежным, - моральный долг ученых - гуманно относиться к подопытным животным, по возможности не причинять им боли и неудобства и постоянно стремиться изыскивать способы получения того же результата без привлечения живых животных.
Исследователь должен помнить, что на нем лежит ответственность за общее состояние экспериментальных животных. Они должны содержаться в хороших условиях, получать достаточно пищи и обслуживаться квалифицированными специалистами. При планировании экспериментов вначале нужно четко определить, действительно ли необходимы эти опыты на животных. Требуется тщательное изучение литературы, чтобы определить, не сделано ли это другими исследователями.
В 1959г. Рассел и Берч предложили концепцию «трех R», которой следует придерживаться при проведении экспериментов на животных. Она включает три составляющие: замена, уменьшение и повышение качества. Когда это возможно, то надо заменять животных другими моделями и приемами, например, культурами клеток тканей, компьютерными и биохимическими моделями: вместо млекопитающих использовать животных с менее развитой нервной системой, а вместо живых животных - изолированные органы.
Если нет возможности заменить животных в болезненных экспериментах иными моделями, то необходимо попытаться так построить эксперимент, чтобы использовать минимальное количество животных. Страданий животных будет меньше, если в работе применяется высококачественная хирургическая техника и если операции выполняются опытными специалистами с пользованием нужной анестезии и обеспечением хорошего ухода за животными в период до и после хирургических вмешательств. Даже простые инъекции могут быть источником страданий, если их делают непрофессионально. Усыплять животных после экспериментов следует специальными безболезненными методами, чтобы минимизировать страдания. В опытах по изучению поведения необходимо использовать специально обученных животных.
Применение правила «трех R» на практике ведет и к пересмотру системы обучения в учебных заведениях биомедицинского и ветеринарного профиля. Процесс обучения должен строиться так, чтобы живые животные использовались только в самых необходимых случаях. Работа с трупным материалом и муляжами, видеофильмы и компьютерные модели, специальные обучающие программы - вот те альтернативы, которые должны широко применяться в учебном процессе.
Заключение
Научные аргументы этики отношения к животным, в том числе и лабораторным, должны основываться на биологических данных, а также научных и философских взглядах на природу человека и животных. Однако в этом вопросе еще много противоречивого и спорного: можно ли обосновать границы прав человека на проведение экспериментов на животных, имеется ли у высших животных сознание, можно ли говорить об этике отношения к животным или же это касается только отношений между людьми.
В Европе активно работает общественная студенческая организация EuroNIСHE, выступающая против использования болезненных экспериментов на животных в учебном процессе и за право студентов получать биомедицинское образование без насилия над животными, Движение это поддерживается многочисленными обществами защитников животных. Усилия увенчались успехом. В 1993г. парламент Италии принял закон, согласно которому учебные заведения биомедицинского профиля обязаны обеспечить возможность желающим учиться по индивидуальным альтернативным программам, исключающим эксперименты на животных. Аналогичные документы рассматриваются парламентами и других стран.
Среди противников экспериментов на животных можно встретить не только активистов защитников животных, но и философов, биологов, ветеринаров и медиков. Вопрос сложен и в настоящее время не может быть решен однозначно. Пока преобладает мнение, что эксперименты необходимы для прогресса биомедицинских наук и благополучия человечества.  
Список литературы
Березовская И. В. Этические проблемы экспериментальной лекарственной токсикологии / Токсикологический вестник 1999, N 6. - 2-8 с.
Биоэтика. Альтернативы экспериментам на животных / Лукьянов А.С., Лукьянова Л.Л., Чернавская Н.М., Гилязов С.Ф. - М.: Изд-во МГУ, 1996. - 253 с.
Гусев М.В., А.В.Олескин, Карташева Е.Р., Кировская Т.А., Остроумов С.А., Ботвинко И.В., Лукьянов А.С., Каганова З.В., Юдин Б.Г., Шульга Е.Н., Седов А.Е. Терминологический словарь (тезаурус). Гуманитарная биология. М.: Изд-во МГУ. 2009.- 368 с.
Копаладзе Р.А. Биоэтика. Эксперименты на животных - история, состояние, перспективы / Р.А. Копаладзе. - М.: Компания Спутник+, 2003. - 66 с.
Приемы работы с экспериментальными животными (Методические рекомендации).- М.: МЗ СССР, 1989.
Соколова З.П. Культ животных в религиях.- М.: Наука, 1972. – 216 с.
Фоссе Р. Образование и обучение в науке о лабораторных животных (Европейские инициативы) // Лаб. животные. 1991. Т.1, N1. С. 39-45.
Шарп Р. Наука проходит испытание / «ВИТА» Центр защиты прав животных. Перевод с англ., 2008
Эвтаназия экспериментальных животных (Методические рекомендации по выведению животных из эксперимента).- М.: МЗ СССР, 1985.
Экспериментирование на животных// Т.Н. Павлова. Биоэтика в Высшей школе: Учеб. пособие. – Киевский эколого-культуpный центp, 1998. – С. 48-52.

Березовская И. В. Этические проблемы экспериментальной лекарственной токсикологии / Токсикологический вестник 1999, N 6. - 2-8 с.

Эвтаназия экспериментальных животных (Методические рекомендации по выведению животных из эксперимента).- М.: МЗ СССР, 1985; Приемы работы с экспериментальными животными (Методические рекомендации).- М.: МЗ СССР, 1989.
Гусев М.В., А.В.Олескин, Карташева Е.Р., Кировская Т.А., Остроумов С.А., Ботвинко И.В., Лукьянов А.С., Каганова З.В., Юдин Б.Г., Шульга Е.Н., Седов А.Е. Терминологический словарь (тезаурус). Гуманитарная биология. М.: Изд-во МГУ. 2009, 329 с.
Соколова З.П. Культ животных в религиях.- М.: Наука, 1972, 156 с.
Копаладзе Р.А. Биоэтика. Эксперименты на животных - история, состояние, перспективы / Р.А. Копаладзе. - М.: Компания Спутник+, 2003, 24 с.

5 Октября - Всемирный день защиты животных

Шарп Р. Наука проходит испытание / «ВИТА» Центр защиты прав животных. Перевод с английского, 2008

Биоэтика. Альтернативы экспериментам на животных / Лукьянов А.С., Лукьянова Л.Л., Чернавская Н.М., Гилязов С.Ф. - М.: Изд-во МГУ, 1996, 86 с.
Фоссе Р. Образование и обучение в науке о лабораторных животных (Европейские инициативы) // Лаб. животные. 1991. Т.1, N1. С. 39-45.













17

Список литературы
1.Березовская И. В. Этические проблемы экспериментальной лекарственной токсикологии / Токсикологический вестник 1999, N 6. - 2-8 с.
2.Биоэтика. Альтернативы экспериментам на животных / Лукьянов А.С., Лукьянова Л.Л., Чернавская Н.М., Гилязов С.Ф. - М.: Изд-во МГУ, 1996. - 253 с.
3.Гусев М.В., А.В.Олескин, Карташева Е.Р., Кировская Т.А., Остроумов С.А., Ботвинко И.В., Лукьянов А.С., Каганова З.В., Юдин Б.Г., Шульга Е.Н., Седов А.Е. Терминологический словарь (тезаурус). Гуманитарная биология. М.: Изд-во МГУ. 2009.- 368 с.
4.Копаладзе Р.А. Биоэтика. Эксперименты на животных - история, состояние, перспективы / Р.А. Копаладзе. - М.: Компания Спутник+, 2003. - 66 с.
5.Приемы работы с экспериментальными животными (Методические рекомендации).- М.: МЗ СССР, 1989.
6.Соколова З.П. Культ животных в религиях.- М.: Наука, 1972. – 216 с.
7.Фоссе Р. Образование и обучение в науке о лабораторных животных (Европейские инициативы) // Лаб. животные. 1991. Т.1, N1. С. 39-45.
8.Шарп Р. Наука проходит испытание / «ВИТА» Центр защиты прав животных. Перевод с англ., 2008
9.Эвтаназия экспериментальных животных (Методические рекомендации по выведению животных из эксперимента).- М.: МЗ СССР, 1985.
10.Экспериментирование на животных// Т.Н. Павлова. Биоэтика в Высшей школе: Учеб. пособие. – Киевский эколого-культуpный центp, 1998. – С. 48-52.

Вопрос-ответ:

Какова история системы защиты прав испытуемых в медицинских исследованиях?

Система защиты прав испытуемых в медицинских исследованиях имеет долгую историю. Она началась в 20-х годах прошлого века в результате ряда этических нарушений в области медицины, включая эксперименты на людях без их согласия. В 1947 году был принят Нюрнбергский кодекс, который заложил основы этического обеспечения медицинских исследований. Последующие годы привели к развитию различных международных и национальных регуляторных органов, таких как Всемирная медицинская ассоциация и Комитет по этике в науке и технологиях, которые установили стандарты и правила для проведения исследований с участием людей.

Как осуществляется этическое обеспечение медицинских исследований с участием человека?

Этическое обеспечение медицинских исследований с участием человека осуществляется посредством проведения этического обзора и получения одобрения от экспертных комиссий, таких как институциональные комитеты по этике исследований. Эти комиссии обязаны рассматривать и оценивать протоколы исследований, а также убедиться в соблюдении основных принципов, таких как информированное согласие испытуемых и минимизация рисков для их здоровья и безопасности. Кроме того, проводятся регулярные аудиты исследований для контроля соблюдения установленных этических норм и правил.

Какие документы регламентируют этические нормы проведения медицинских исследований?

Документы, регламентирующие этические нормы проведения медицинских исследований, включают Нюрнбергский кодекс, который был принят в 1947 году и стал основополагающим документом в этой области. Кроме того, существуют различные международные руководства и регуляции, такие как Декларация Гельсинкского, Конвенция о правах человека и биомедицине, Руководство по хорошей клинической практике, а также национальные законы и регуляции в каждой стране.

Какова история системы защиты прав испытуемых?

История системы защиты прав испытуемых уходит корнями во вторую половину XX века. В те времена медицинские эксперименты проводились без должного контроля и участия пациентов. В результате этого многие люди страдали и умирали. Начиная с 1947 года были приняты первые этические принципы, которые призваны защищать права испытуемых. Со временем эти принципы развивались и изменялись, чтобы отвечать на меняющиеся условия и требования. Сегодня система защиты прав испытуемых строится на международных и национальных этических нормах, законах и документах.

Как обеспечивается этическое участие человека в медицинских исследованиях?

Этическое участие человека в медицинских исследованиях обеспечивается через различные механизмы и правила. Прежде всего, исследователи должны получить согласие испытуемых на участие в исследовании. Согласие должно быть добровольным, осведомленным и предоставляться без какого-либо давления или манипуляции. Кроме того, исследование должно быть основано на научном доказательстве и иметь потенциальную пользу для испытуемых. Важным аспектом является также конфиденциальность данных и защита личной информации участников исследования.

Какие документы регламентируют этические нормы проведения медицинских исследований?

Этические нормы проведения медицинских исследований регламентируются широким спектром документов, как на международном, так и национальном уровне. На международном уровне основными документами являются Всемирная декларация Гласго (2000), Всемирная декларация Гласго II (2008), Кодекс этики для медицинских исследований (1964) и другие. На национальном уровне каждая страна имеет свой набор законов и правил, которые регулируют медицинские исследования. В России, например, основной закон, регулирующий эту сферу, - это Федеральный закон "Об основах охраны здоровья граждан Российской Федерации" (2011).

Какова история системы защиты прав испытуемых в медицинских исследованиях?

Система защиты прав испытуемых в медицинских исследованиях имеет длинную историю. Начиная с Второй мировой войны, когда были проведены жестокие эксперименты на людях в нацистских лагерях смерти, стало очевидно, что необходимы этические нормы для проведения исследований. В 1947 году был создан Нюрнбергский кодекс - первый этический документ, регламентирующий принципы проведения экспериментов на людях. После этого были созданы различные международные и национальные организации, разрабатывающие этические стандарты и нормы для медицинских исследований.

Как обеспечивается этичность медицинских исследований с участием человека?

Этическая сторона медицинских исследований с участием человека обеспечивается системой регуляторных органов и этических комитетов. Перед началом исследования все протоколы и планы должны быть подвергнуты обязательному рассмотрению и одобрению соответствующими комитетами. Они проверяют, чтобы основные принципы этического поведения в отношении испытуемых были соблюдены, включая принципы добровольного участия, справедливого выбора, конфиденциальности и др. После одобрения исследования, деятельность и процедуры медицинских исследований тщательно следятся и контролируются во время проведения, чтобы обеспечить безопасность и права испытуемых.

Какие документы регламентируют этические нормы проведения медицинских исследований?

Существует несколько ключевых документов, регламентирующих этические нормы проведения медицинских исследований. Один из таких документов - Декларация Гельсинки, разработанная Всемирной ассоциацией медицинских организаций (ВАМО). Этот документ устанавливает основные принципы медицинской этики в отношении исследований с участием людей. Кроме того, различные страны имеют свои национальные законы и нормативные акты в этой области.

Какая история системы защиты прав испытуемых?

История системы защиты прав испытуемых берет свое начало с нюрнбергских процессов после Второй мировой войны. В результате этих процессов были разработаны нормы и принципы, регулирующие проведение медицинских экспериментов на людях. С тех пор было принято множество международных и национальных документов, которые устанавливают этические стандарты и правила для исследований, включая участие человека.