Закономерности наследования. Хромосомная теория наследственности

Следовательно, в потомстве должны образовываться две группы особей, имеющих генотип ааbbиАаВb. Однако в потомстве появляются особи (пусть и в незначительном количестве) с перекомбинированными признаками, то есть имеющие генотип ааВbиАаbb. Для того, чтобы объяснить это, нужно вспомнить механизм образования половых клеток — мейоз. Во время первогопрофаза мейотического деления гомологичные хромосомы конъюгируют, и в этот момент между ними, как правило, происходит обмен участками. В результате кроссинговера в некоторых клетках происходит обмен участками хромосом между генами А и В, появляются гаметы аВиАb, и, как результат, в потомстве создадутся четыре группы фенотипов, как при свободном комбинировании генов./рис 6./Но, так как кроссинговер случается при формировании небольшой части гамет, числовое соотношение фенотипов не соответствует соотношению 1:1:1:1. Гибридные особи, которые имеютдругое сочетание признаков, чем у родителей называются рекомбинантами.Рис6./Схема сцепленного наследованияРасстояние между генами измеряется в морганидах — условных единицах, которые соответствуютпроценту рекомбинантовилипроценту кроссоверных гамет. Например, расстояние между генами серой окраски тела и длинных крыльев (также зачаточных крыльев ичерной окраски тела) у дрозофилы равно 17 морганидамили17%.Итогом исследований Т. Моргана стало создание им хромосомной теории наследственности.Положения нынешней хромосомной теории наследственности утверждают.Сцепленные гены располагаются в хромосоме в линейном порядке.Гены располагаются в хромосомах; разные хромосомы содержат разное число генов; набор генов каждой из негомологичных хромосом уникален;Каждый ген имеет определенное место (локус) в хромосоме; в идентичных локусах гомологичных хромосом находятся аллельные гены;Гены расположены в хромосомах в определенной линейной последовательности;Гены, распределенные в одной хромосоме, наследуются совместно, образуя группу сцепления; число групп сцепления равно гаплоидному набору хромосом и для каждого вида организмовпостоянно;Сцепление генов может расстраиваться во время процесса кроссинговера, что повергает к формированиюрекомбинантных хромосом; частота кроссинговера зависит от расстояния между генами: чем больше расстояние, тем больше величина кроссинговера;/рис7/Рис7.Сцепление генов. КроссинговерНа основании частот рекомбинации определяют расстояние между генами. Что разрешаетсоздавать генетические карты хромосом.Т. Морган и его сотрудники К. Бриджес, Г. Дж. Меллер и А. Г. Стертевант опытным путем изобразили, что знание явлений кроссинговера и сцепления разрешает не только установить группу сцепления генов, но и построить генетические карты хромосом, на которых указаны порядок расположения генов в хромосоме и относительные расстояния между ними.Генетической картой хромосом называют схему взаимного расположения генов, которые находятся в одной группе сцепления. Генетические карты хромосом составлены для многих видов организмов: насекомых (таракан, комар, дрозофила, и др.), грибов (аспергилл, дрожжи), для вирусов и бактерий./рис8./Рис8.Генетическая карта дрзофилыНаличие генетической карты свидетельствует о высокой степени изученности того или иного вида организма и представляет высокий научный интерес. Такой организм представляет собой прекрасный объект для проведения дальнейших экспериментальных работ, которые имеют не только научное, но и практическое значение. В частности, знание генетических карт разрешает планировать работы по получению организмов с определенными сочетаниями признаков, что теперь свободноприменяется в селекционной практике.Так, создание штаммов микроорганизмов, которые способнысинтезировать необходимые для сельского хозяйства и фармакологии гормоны, белки, и иные сложные органические вещества, возможно лишь на основе методов генной инженерии, которые, в свою очередь, основываются на знании генетических карт соответствующих микроорганизмов.Генетические карты человека также могут оказаться полезными в медицине издравоохранении. Знания о локализации гена в определенной хромосоме применяются при диагностике множества тяжелых наследственных заболеваний человека./рис9/Рис9.Генетические карты заболеваний человекаУже теперь появилась возможность для генной терапии, то есть для исправления функции или структуры генов.ЗаключениеРабота Моргана и его коллег помогла дополнить и переосмыслить законы Менделя. Было обнаружено, что некоторые признаки наследуются сцеплено, т.к. гены, отвечающие за разные признаки, находятся близко друг к другу на одном участке хромосом. Расхождение сцепленных генов возможно только при кроссинговере – перекрёсте гомологичных хромосом.Такое явление было названо законом сцепленного наследования признаков.ЛитератураАсанов А.Ю.Основы генетики и наследственные нарушения развития у детей: учеб.пособие для вузов. Москва: Академия, 2020.-465сГайнутдинов И.К. Медицинская генетика. Москва: Дашков и К, 2019.-231сГлухов, М.М. Генетика человека с основами медицинской генетики. Пособие по решению задач: Учебное пособие / М.М. Глухов, И.А. Круглов. - СПб.: Лань, 2019. - -89c.Жимулев И.Ф. Общая и молекулярная генетика: учеб.пособие для вузов. Новосибирск: Сиб. Унив. Изд-во, 2020.-67с. Мастюкова Е.М., Московкина А.Г. Основы генетики (клинико-генетические основы коррекционной педагогики и специальной психологии). Москва: Владос, 2018.-89с. Морган Т. Г., Структурные основы наследственности, пер. с англ., М.—П., 2019.-79с