Роль ароматических аминов в производстве анилиновых красителей

Диазотирование n-диамина осложняется их склонностью к окислению, что особенно легко в концентрированной сернокислой среде. Следовательно, бисдиазотированные красители на основе n-фенилдиамина (т.е. дизазокрасители) получают не из n-фенилдиамина, а из n-нитроанилина или N-ацетил-n-фенилдиамина. n-нитроанилиндиазотируют, получают краситель на основе этого диазосоединения (моноазокраситель), и нитрогруппу восстанавливают до аминогруппы в полученном красителе, диазотируют и превращают в дизазокраситель.Бензидин и другие амины, в которых аминогруппы расположены в разных ароматических ядрах, диазотируют по обеим аминогруппам обычными методами: вовремя диазотирования контролируют температуру среды, ее кислотность и присутствие азотной кислоты в реакционной массе. Кислотность контролируется с помощью индикаторной бумаги Конго, которая меняет свой красный цвет на синий в присутствии соляной или серной кислоты. Наиболее важным условием для реакции диазотирования является наличие значительного избытка кислоты. В отсутствие кислоты состояние реакции диазотирования уменьшается [5]. На заводах, производящих анилин, извлечение нитробензола осуществляется в подходящих восстановительных котлах вертикального или горизонтального типа, оснащенных мощным смесителем с фитингами для прохождения острого пара, воды и загрузки железной стружки. Редукторный смеситель должен приводить в движение всю массу железной стружки, смешанной с Fe3O4, которая к концу реакции будет лежать на дне редуктора, чтобы не дать им застрять. Редуктор соединен с перевернутым холодильником, так как реакция восстановления происходит, когда вся смесь кипит. Редукторы оснащены сливным клапаном, который удаляет Fe3O4 из непрореагировавшей смеси железа, а также для промывки устройства. Обычным материалом для коробок передач является чугун, иногда его оснащают внутренней кислотостойкой футеровкой, что увеличивает срок службы устройства. Процесс получения анилина можно разделить на 3 стадии: 1) восстановление нитробензола, 2) извлечение анилина из восстановительной смеси и 3) очистка анилина. Извлечение нитробензола в заводских масштабах осуществляется следующим образом. Нитробензол, часть железа и вся соляная кислота загружаются в редуктор. Туда же наливают воду, после чего смесь доводят до кипения горячим паром с помощью движущегося смесителя, после чего из-за экзотермического характера реакции восстановления запуск пара прекращается. Интенсивность кипения смеси регулируется притоком нитробензола и загрузкой железа. ЗАКЛЮЧЕНИЕАнилин и его производные, анилиновые красители, играют большую роль в синтезе органических красителей.Теперь натуральные красители полностью заменены синтетическими. Преимуществом синтетических красителей является низкая стоимость, простота использования, разнообразие оттенков, возможность создания широкого спектра красителей с желаемыми свойствами. Ранее текстильная промышленность была единственным потребителем органических красителей. Сегодня органические красители используются для окрашивания многих типов синтетических волокон и различных материалов. Они также широко используются в полиграфической, лакокрасочной, пищевой промышленности, в медицине и других отраслях.В течение 150 лет изучались свойства красителей, разрабатывались различные методы их приготовления, предлагались интересные теории, объясняющие способность красителя нести и передавать свой уникальный цвет.Что касается синтетических красителей, в том числе анилина, сегодня существует масса научной литературы, в которой можно найти все: от истории разработки до заданных методов производства, и объем этой литературы постоянно обновляется.Большое количество предприятий выпускает красители и красители для текстиля и других материалов, создавая рабочие места, которые так необходимы сегодня для наших современников и для нас.Анилин – вещество с высокой реакционной способностью. При воздействии на анилин, даже в разбавленных растворах, отбеливающая известь вызывает интенсивное синее окрашивание. Под воздействием двуххромовой калиевой соли на холоде получают хинон. Когда азотная кислота или ее соли действуют в кислой среде, получается диазосоединение. Атомы водорода молекулы анилина могут быть заменены различными остатками, и как атомы водорода бензольного ядра, так и атомы водорода амидной группы могут вступать в реакцию. Наиболее важными реакциями являются введение сульфогруппы, галогенидов и остатков нитрогруппы в ядро. Замена атомов водорода на амидную группу может происходить за счет кислых (ацильных), жирных (алкильных) и ароматических (арильных) остатков и приводить к получению очень важных продуктов, таких как: ацетанилид, диметиланилин и диэтиланилин, дифениламин и др. Анилин и его производные очень важны с технической точки зрения, поскольку они служат исходными продуктами для окрашивания, фармацевтических препаратов, таких как сальварсан и т.д., взрывчатых веществ, таких как тетрил и т.д. Анилин очень больших размеров используется на текстильных фабриках для непосредственного получения прочных черных пятен на хлопчатобумажной ткани. Продажа анилина может иметь различные технические свойства, и в зависимости от примесей он имеет следующие условия продажи: Синий анилин содержит 99-99,9% чистого анилина, кипит в пределах 182-184 ° C, синие красители, такие как спиртовой синий, щелочной синий, индиго и т.д.; анилин, добавленный к красному, содержит анилин, о-толундин и n-толуидин в почти эквимолекулярных пропорциях, его температура кипения составляет около 190-198 кб, он используется для получения красных красителей типа фуксина; анилин, добавляемый к сафранину, содержит 35-50% анилина и 65-50% о-толуидина, и он используется для получения сафранина. В общем, анилин представляет собой дистиллят для производства фуксина, который называется «Fuchsinechappe». Однако в настоящее время в большинстве случаев продается только синий анилин, из которого другие разновидности изготавливаются самими фабриками по производству красителей, просто смешиваясь с нужным количеством о- и n-толуидина, которые также доступны в чистом виде.СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ1. Гурвич Я.А., Кулик С.Т.. Химия и технология промежуточных продуктов органических красителей и химикатов для полимерных материалов. - М.: Высшая школа, 1974.2. Венкатараман К. Химия синтетических красителей. - Т. 2. - Л.: Химлитература, 1957.3. Петров А.С. Органическая химия. - М.: Высшая школа, 1980.4. Писаренко А.П., Хавин З.Я. Курс органической химии. - М.: Высшая школа, 1975.5. Гауптман, Грефе Ю., Ремане Х. Органическая химия. - М. Химия, 1979.6. Физер Л., Физер М. Органическая химия. - Т. 2. - М.: Химия, 1969.7. Майклсон, Дж. К. (1993). «Анилины в истории и технике». Endeavour, том 17, выпуск 3.8. БАСФ, изд.(1901). Анилиновые красители BadischeAnilin- & Soda-Fabrik, Людвигсхафен-с-Рейн, и их применение для шерсти, хлопка, шелка и других текстильных волокон. (на французском языке).9. «Анилин — токсичность, экологическая токсичность и нормативная информация». www.pesticideinfo.org. Consultado эль 24 мая 2016 года.