Биоэтические проблемы генетики

Заказать уникальный реферат
Тип работы: Реферат
Предмет: Этика
  • 13 13 страниц
  • 5 + 5 источников
  • Добавлена 27.12.2022
748 руб.
  • Содержание
  • Часть работы
  • Список литературы
  • Вопросы/Ответы
Содержание
Введение………………………………………………………………………..….2
1. Вопросы биоэтики в медицинской генетике……………………………….3-4
2. Решение этических вопросов с помощью принципов и правил…………..5-8
3. Конвенция о правах человека и биомедицине……………………………9-10
Заключение……………………………………………………………………….11
Список использованной литературы……………………………………………12
Фрагмент для ознакомления

Настоящая Конвенция посвящена разделу медицинской генетики. Он приводится здесь полностью. Часть VI. Геном человека. Статья 11 (Запрет дискриминации). Любая форма дискриминации на основании генетического наследия человека запрещена.Статья 12 (Генетическое тестирование). Тестирование на генетическое заболевание или генетическую предрасположенность к заболеванию может проводиться только в целях общественного здравоохранения или в медицинских и научных целях на основании соответствующей рекомендации врача-генетика.Статья 13 (Вмешательство в геном человека) Вмешательство в геном человека с целью его изменения может осуществляться только в профилактических, терапевтических или диагностических целях и только в том случае, если это вмешательство не направлено на изменение генома наследственного родителя.Статья 14 (Запрет выбора пола). Использование медицинских технологий для содействия деторождению не должно использоваться для выбора пола будущего ребенка, за исключением случаев, когда это делается для предотвращения наследования ребенком заболевания, связанного с полом.Заключение.Медицинская генетика переживает всемирный ренессанс, в частности, благодаря успехам молекулярной генетики в изучении генома человека.Прежде всего, это статьи, посвященные современным проблемам молекулярной медицинской генетики - картированию генов наследственных заболеваний, клонированию, изучению спектра мутаций различных генов в российских популяциях, разработке эффективных методов выявления этих мутаций и т.д. В настоящее время значительное число исследователей во всем мире, особенно в США, вовлечено в работу над геномом человека, но медицинская генетика не ограничивается молекулярной генетикой.Существует множество других не менее важных научных отделов, имеющих огромный практический пласт, развитие которого требует ежедневных усилий. Это касается, прежде всего, работы медико-генетических консультаций в России. Тридцатилетний опыт оказания медико-генетических услуг населению, несомненно, требует обобщений, которые могут выявить как слабые, так и сильные стороны этой службы.По-прежнему недостаточно налажена связь с различными видами специализированной медицинской помощи, такими как офтальмология, неврология, дерматология и т.д. Это отсутствие связи означает, что значительная часть семей с различными наследственными патологиями практически не имеет доступа к соответствующей медицинской и генетической помощи.Медицинская генетика в настоящее время и в обозримом будущем будет основываться на описании единичных случаев редких наследственных патологий. Такие случаи иногда заставляют нас переосмыслить значение наследственных факторов в развитии той или иной патологии.Следует отметить, что современная биоэтика занимается не только рассмотренными выше медицинскими вопросами, но и, порой, научными конфликтами - то есть моральными аспектами концепции научного исследования, его целей и применения научных результатов на благо общества в целом и отдельных людей в частности. Со времен Галилея сообщество ученых поддерживало и отстаивало идею свободы научных исследований и автономии в принятии принципиальных решений. Однако в последние десятилетия резкое увеличение финансовых вливаний в науку сделало необходимым оценить эффективность этих вливаний и переосмыслить систему контроля научной деятельности со стороны налогоплательщиков. Однако система контроля, скорее всего, будет бюрократической, некомпетентной и будет препятствовать развитию науки. Научное сообщество начало создавать механизмы взаимодействия с обществом и государством, которые демонстрируют всему обществу готовность ученых предвидеть и предотвращать социально вредные последствия новых научных открытий и новых технологий, а также принимать социально-этическое регулирование своей деятельности. Исходя из этого, можно сформулировать основные принципы этического регулирования научных исследований: общество не должно ограничивать свободу науки, а научное сообщество должно защищать права и интересы личности.Список использованной литературыКонвенция о защите прав человека и человеческого достоинства в связи с применением биологии и медицины: Конвенция о правах человека и биомедицине ETS N 164 (Принята Комитетом министров Совета Европы 19 ноября 1996 г.)Введение в биоэтику: учеб. пос. - М.: Прогресс-Традиция, 1998. –С. 532Зыбкая грань или опасная сделка. - М.: Издательство Душепопечительского Православного Центра св. прав. Иоанна Кронштадского, 2007. –С. 600Генетический паспорт - основа индивидуальной предиктивной медицины / под ред. В.С. Баранова. - СПб.: Изд-во Н-Л, 2009. – С. 259Кэмпбелл А., Джиллетт Г., Джонс Г. Медицинская этика: учеб. пос. / пер. с англ.; под ред. Ю.М. Лопухина, Б.Г. Юдина - М.: ГЭОТАР-Медиа, 2004. – С. 400

Список использованной литературы
1. Конвенция о защите прав человека и человеческого достоинства в связи с применением биологии и медицины: Конвенция о правах человека и биомедицине ETS N 164 (Принята Комитетом министров Совета Европы 19 ноября 1996 г.)
2. Введение в биоэтику: учеб. пос. - М.: Прогресс-Традиция, 1998. – С. 532
3. Зыбкая грань или опасная сделка. - М.: Издательство Душепопечительского Православного Центра св. прав. Иоанна Кронштадского, 2007. – С. 600
4. Генетический паспорт - основа индивидуальной предиктивной медицины / под ред. В.С. Баранова. - СПб.: Изд-во Н-Л, 2009. – С. 259
5. Кэмпбелл А., Джиллетт Г., Джонс Г. Медицинская этика: учеб. пос. / пер. с англ.; под ред. Ю.М. Лопухина, Б.Г. Юдина - М.: ГЭОТАР-Медиа, 2004. – С. 400

Вопрос-ответ:

Какие биоэтические проблемы возникают в медицинской генетике?

В медицинской генетике возникают различные биоэтические проблемы, связанные, например, с генетическими исследованиями, пренатальной диагностикой, генной терапией, использованием генетической информации пациента и другими аспектами. Одна из ключевых проблем - это баланс между правом пациента на конфиденциальность генетической информации и необходимостью ее использования в целях лечения и научных исследований.

Как решать этические вопросы в медицинской генетике?

Этические вопросы в медицинской генетике могут быть решены с помощью принципов и правил, разработанных специалистами в области биоэтики. Например, одним из принципов является принцип уважения автономии пациента, который предполагает, что пациент имеет право на самостоятельное принятие решений о своем генетическом анализе и раскрытии результатов. Также важно учитывать принципы справедливости, необходимости и минимизации вреда.

Что говорит Конвенция о правах человека и биомедицине о медицинской генетике?

Конвенция о правах человека и биомедицине посвящена разделу медицинской генетики и содержит несколько статей, касающихся этой темы. Например, статья 11 "Запрет дискриминации" устанавливает запрет на любую форму дискриминации на основе генетических характеристик. Это означает, что генетическая информация человека не должна использоваться для ограничения его прав и свобод, а также для принятия решений о его медицинском обслуживании, трудоустройстве, страховании и других сферах жизни.

Можете ли вы рассказать о биоэтических проблемах, связанных с медицинской генетикой?

Биоэтика в медицинской генетике затрагивает множество этических вопросов. Одна из основных проблем - это проблема приватности и конфиденциальности генетической информации пациента. Другая проблема - это этичность генетического тестирования и пренатальной диагностики, особенно в контексте аборта. Также существуют этические вопросы в области генетической модификации и использования генетической информации в коммерческих целях.

Какие принципы и правила могут использоваться для решения этических вопросов в медицинской генетике?

Для решения этических вопросов в медицинской генетике могут использоваться различные принципы и правила. Некоторые из них включают принципы автономии (право пациента на информированный выбор), справедливости (равное распределение генетических услуг) и неущемления блага пациента. Также важно соблюдать основные медицинские этические принципы, такие как нераздельность, забота, соблюдение конфиденциальности и т.д.

Какая связь между Конвенцией о правах человека и биомедицине и медицинской генетикой?

Конвенция о правах человека и биомедицине имеет прямое отношение к медицинской генетике. В частности, в части VI, посвященной геному человека, статья 11 запрещает любую форму дискриминации на основе генетической информации. Это означает, что каждый человек имеет право на равное обращение и недискриминацию на основе генетической информации, а также на защиту своей приватности и конфиденциальности в отношении генетических данных.

Какие биоэтические проблемы возникают в медицинской генетике?

В медицинской генетике возникают различные биоэтические проблемы, связанные с генетическими исследованиями, диагностикой и лечением генетически обусловленных заболеваний. Одна из главных проблем - это приватность и конфиденциальность генетической информации пациентов. Также существуют этические вопросы, касающиеся генетической манипуляции, геномного редактирования и выбора генетических свойств у будущих детей. Определение генетических предрасположенностей и возможность проведения предварительного скрининга также вызывают этические дилеммы.

Как можно решать этические вопросы в медицинской генетике?

Для решения этических вопросов в медицинской генетике применяются принципы и правила биоэтики. Например, принцип автономии гарантирует право пациентов на информированный выбор и согласие на генетическое тестирование и лечение. Принципиальные вопросы, связанные с генетическими манипуляциями и редактированием генома, подчиняются принципу неукоснительного уважения к человеческому достоинству и защите прав и интересов будущих поколений. Кроме того, этические вопросы в медицинской генетике регулируются законодательством и международными конвенциями, такими как Конвенция о правах человека и биомедицине.

Что гласит Конвенция о правах человека и биомедицине относительно медицинской генетики?

Конвенция о правах человека и биомедицине содержит ряд положений, посвященных разделу медицинской генетики. В частности, Статья 11 Конвенции запрещает любую форму дискриминации на основании генетической информации. Это означает, что генетическая информация не должна использоваться для принятия решений о трудоустройстве, страховании, доступе к услугам здравоохранения и других сферах, а также не должна приводить к прямой или косвенной дискриминации.

Какие биоэтические проблемы возникают в медицинской генетике?

В медицинской генетике возникают различные биоэтические проблемы, связанные с использованием генетической информации человека. Некоторые из них включают вопросы конфиденциальности данных, согласия пациента на генетические исследования, этические аспекты генной терапии и возможность дискриминации, основанной на генетических данных.

Как можно решать этические проблемы в медицинской генетике?

Для решения этических проблем в медицинской генетике применяются принципы и правила. Один из основных принципов - принцип доброжелательности, который требует действовать в интересах пациента. Также важно соблюдать принципы конфиденциальности и согласия пациента. Возникающие этические проблемы могут решаться с помощью разработки и применения этических кодексов и стандартов для работы в медицинской генетике.