Супрамолекулярный катализ

2);(5) выпуск продукта и свободного катализатора для нового цикла.[2]Рисунок 2 - Сокатализ: синтез пирофосфата путем переноса фосфорила, опосредованного макроциклом 6, через фосфорилированное промежуточное соединение 5.Тот факт, что 6 является дитопическим корецептором, содержащим две субъединицы диэтилентриамина, имеет особое значение для образования как PN, так и PP. Эти субъединицы могут взаимодействовать в связывании AСФ и его активации для переноса фосфорила через аммоний.Таким образом, 6 будет сочетать электростатический и нуклеофильный катализ в определенном структурном устройстве, подходящем для синтеза PP посредством двух последовательных фосфорильных переносов, демонстрируя активность протокиназного типа (рис. 2). Этот процесс образования связи расширяет супрамолекулярную реактивность до сокатализа, опосредуя синтетические реакции внутри надмолекулярных образований, образованных молекулами корецепторов. Сообщалось также об образовании РР при гидролизе АТФ под действием 6 в присутствии ионов двухвалентных металлов.Функционализированные макроциклические полиэфиры использовали для образования пептидной связи в двух последовательных внутрикомплексных стадиях, а макробициклический циклофан, содержащий тиазолиевую группу, показал эффект супрамолекулярного катализа бензоиновой конденсации двух молекул бензальдегида.[5]ЗаключениеСистемы, описанные в этой работе, обладают свойствами, которые определяют супромолекулярную реакционную способность и катализ: распознавание субстрата, реакция внутри супромолекулы, увеличение скорости, ингибирование конкурентно связанными частицами, структурная и хиральная селективность и каталитический оборот. Можно представить множество других типов процессов. Таким образом, супрамолекулярный катализ гидролиза неактивированных эфирови амидов представляет собой проблему, с которой химия столкнулась в природных ферментативных реагентах, но еще не смогла справиться в абиотических катализаторах. Создание модифицированных ферментов с помощью химическихРазработка модифицированных ферментов путем химической мутации или белковой инженерии и производство каталитических белков путем индукции антител представляют собой биохимические подходы к искусственным катализаторам. Особый интерес представляет разработка супрамолекулярных катализаторов, осуществляющих синтетические реакции, которые создают новые связи, а не разрывают их.Список использованных источниковКрамер, Ф. F. Соединения включения / Ф. Крамер.– Берлин: 1954.Бендер, М.Л.ХимияЦиклодекстрина / М.Л. Бендер, М. Комияма.– Берлин:1978.Бресоу, Р. Наука / Р. Бресоу. – Вашингтон: 1982. – 432 с.Келлог, Р.М. Химия / Р.М. Келлог. – Вашингтон : 1982. – 111 с.Табуши, И. Химия / И. Табуши, И.К. Йамурама – Вашингтон: 1983. – 145 с.Лернер, Р.А. Направления в науке биохимия / Р.А. Лернер, А. Трамонтато. – 1987. – 427 с. Лейн, Дж. М. Супрамолекулярная реактивность и катализ / Дж. М. Лейн - Прикладной катализ: 1994. –C. 105.Кабачник, М.И. Фосфорорганические комплексоны / М.И. Кабачник, Т.Н. Медведь // Успехи химии: 1974. - Т. 43. - № 9. - С. 1554-1574.Роберте, Дж. Основы органической химии / Дж. Роберте, М. Касерио. – М.: Мир, 1978. Т2. - 888 с.