Противовирусный иммунитет и современные технологии в создании и производстве противовирусных вакцин

Процесс химической инактивации заключается в запуске химических реакций вируса, что уничтожает его способность заражать организмы. Методы излучения, такие как использование радиации и ультрафиолетового света, также могут применяться для инактивации вируса в производстве вакцин. Общими преимуществами инактивации вируса являются сохранение важных эпитопов вируса для иммунной системы, эффективное обезвреживание защищает от повторной инфекции и повышает безопасность вакцины [6].Первым этапом в производстве новой вакцины против вируса является получение достаточного количества вирусного материала. Однако при использовании целостных организмов для накопления вирусного материала возникаютнекоторые трудности в выборе макробиообъекта из группы животных. Животное необходимо выбирать в зависимости от возраста и вида вируса. Самыми частыми животными, используемыми для этого, являются белые мыши (альбиносы), крысы, хомяки, морские свинки, кролики, а также куриные эмбрионы. Инфицирование лабораторных животных вирусом происходит с учетом специфики его воспроизведения и целевых характеристик, например, для энтеровирусов используется оральное и ректальное введение, для респираторных вирусов –интраназальное и ингаляционное. После накопления вирусов, очередным шагом в производстве вакцин становится их идентификация и определение инфекционности. Вирус обычно определяется по специфическим патологическим изменениям, которые он вызывает внутри организма, при заражении лабораторных животных и куриных эмбрионов. Репродукция вируса в клеточных культурах отражается его цитопатогенным действием на клетки культуры. Оценка вирулентности вирусов осуществляется путем подсчета количества инфекционных единиц. Титр вируса, количество инфекционных единиц, содержащихся в 1 мл препарата, определяется с помощью методов предельных разведений и подсчета локальных повреждений или бляшек. Инфекционный процесс, вызванный вирусом, регистрируют по гибели животных, дегенерации клеток или другим способам при заражении вирусом чувствительных животных или клеточных культур. Эффективная доза инфекционного материала обычно определяется разведением испытуемого вируса, при котором определенная часть подопытных объектов проявляет типичную реакцию или гибнет. Другими словами, эффективная доза вируса – это доза, способная вызвать специфическую реакцию у половины подопытных животных. Она определяется как 50% инфицирующая доза (ИД50) и является основным показателем оценки инфекционности.После накопления, индикации, идентификации и титрования вирусов, вирусный материал очищается от балластных примесей (питательной среды и клеточных компонентов). Очистка и концентрирование проходят в три этапа: осветление клеточного лизата для удаления остатков клеток методами седиментации, фильтрации и центрифугирования, концентрирование и очистка вирусной суспензии методами преципитации, сорбции, ультрафильтрации, и полная очистка концентрированной суспензии с использованием центрифугирования и аффинной хроматографии. Следующим этапом при производстве противовирусных вакцин является инактивация вирусного материала. Цель этого этапа – снижение вирулентности штамма с помощью химических (обработка биообъекта фармальдегидом, глицидальдегидом и др.) и физических (аттенуация рентгеновским и гамма облучением) методов. После снижения до требуемого предела вирулентности, отвечающего всем требованиям штамма вируса, материал используется для разработки лекарственной формы (капли, инъекционные растворы). Основная задача доклинического исследования заключается в том, чтобы в эксперименте на животных доказать или исключить возможность развития иммунотоксического действия, вызванного фармакологическим средством или его метаболитами. Доклинические исследования проводят в соответствии с требованиями GLP – надлежащей лабораторной практики (GoodLaboratoryPractice) – совокупностью правил по планированию, выполнению, контролю, оценке и документированию лабораторных исследований, которые являются частью доклинического изучения лекарственных средств [5].ЗаключениеПротивовирусный иммунитет является сложным и важным механизмом, который обеспечивает защиту организма от различных вирусных инфекций. Понимание всех аспектов функционирования противовирусного иммунитета существенно для создания эффективных методов профилактики и лечения инфекционных заболеваний, а также для разработки новых вакцин, которые бы повышали устойчивость к вирусной инфекции.Производство противовирусных вакцин – это один из самых важных этапов борьбы с инфекционными заболеваниями. Современные технологии позволяют создавать вакцины, которые не только эффективны, но и безопасны для человека. Однако, улучшение производства противовирусных вакцин – это задача, состоящая из нескольких этапов: от исследований в лаборатории до масштабного производства вакцин. И только благодаря совместным усилиям ученых, фармацевтов и медиков, мы сможем справиться с вызовами, которые преподносят нам современныеэпидемии.Список литературы1. Ляликов С. Клиническая иммунология и аллергология. – Litres, 2021.2. Мейл Д. и др. Иммунология. – Logobook. ru, 2007.3. Новиков Д. К. Противовирусный иммунитет //Иммунопатология, аллергология, инфектология. – 2002. – №. 1. – С. 6-16.4. Понежева Ж. Б. и др. Интерфероны и противовирусный иммунитет //Эффективная фармакотерапия. – 2018. – №. 14. – С. 14-21.5. Сученкова А. И., Рябова О. А. Основные этапы производства противовирусных вакцин //Актуальные вопросы фармацевтических и естественных наук. – 2020. – С. 237-240.6. Жукова Н. В., Кривошеева И. М. Современные вакцины: характеристика и классификация //Крымский терапевтический журнал. – 2013. – №. 2 (21). – С. 99-104.