Генетическая идентификация человека

ДНК Y-хромосомы, митохондриальная ДНК (mt-ДНК), Alu-повтор методом ПЦР в реальном времени.Мультиплексная ПЦР в реальном времени.Количественное определение ДНК методом ПЦР в конечной точке и альтернативные методы обнаружения ДНК.Количественная оценка на основе РНК.[5]2.4. Амплификация ДНКСуществует восемь методов, основанных на ДНК и РНК, но преобладающими методами были ПЦР и обратная транскрипция-PCR.ПЦР - это широко используемый метод амплификации ДНК. ПЦР амплифицирует определенные участки матрицы ДНК; даже одна молекула может быть амплифицирована в 1 миллиард раз за 30 циклов амплификации.Амплификация ДНК происходит в циклической фазе, которая состоит из трех этапов.Денатурация.Отжиг.Добыча.Нормальный диапазон циклов ПЦР составляет от 28 до 32; при очень низком содержании ДНК количество циклов может быть увеличено до 34 циклов. Другие методы заключаются в следующем: Метод амплификации, основанный на последовательности нуклеиновых кислот.Усиление смещения нити.Рекомбиназная полимеразная амплификация.Амплификация на основе инвазии нитей.Многократное усиление смещения.Цепная реакция гибридизации.После амплификации ДНК заключительным этапом является обнаружение продуктов, амплифицированных ДНК.[4]2.5. Обнаружение продуктов, амплифицированных ДНКПри судебно-медицинской идентификации человека используются следующие методы:Профилирование аутосомного короткого тандемного повтора (STR)Анализ Y-хромосомыАнализ мт-ДНК.Типирование аутосомного однонуклеотидного полиморфизма (SNP).Аутосомное профилирование STRSTR были обнаружены в 1980 году. С тех пор они считаются золотым стандартом идентификации человека в криминалистике. STR или микросателлиты наиболее часто генотипируются для различения индивидуумов. STR состоит из мононуклеотидных, динуклеотидных, тринуклеотидных, тетрануклеотидных, пентануклеотидных и гексануклеотидных повторов, тетрануклеотидные повторы которых используются для генотипирования. [2]Профилирование STR используется при тестировании на отцовство/материнство, выявлении лиц, совершивших изнасилование, тестировании на родство и идентификации жертв стихийных бедствий. Основанный на STR анализ ДНК в криминалистике был хорошо принят профессионалами и населением как важный инструмент в уголовном правосудии и при идентификации человека.Анализ Y-хромосомы. Как правило, биологически особь мужского пола имеет 1 Y-хромосому и содержит 55 генов. Из-за этой уникальной особенности анализ Y-хромосомы проводится в делах о преступлениях. Применение Y-хромосомы в судебной медицине: она присутствует только у мужчин. Таким образом, в уголовных делах следователи ожидают обнаружить Y-хромосому на месте преступления. Кроме того, когда речь идет о соотношении мужчин и женщин в смесях биологических жидкостей, таких как сексуальное насилие или изнасилования, анализируя компонент Y–STR, исследователи могут получить больше информации о мужском компоненте. Хорошо известно, что насильники с азооспермией или вазэктомией не оставляют следов спермы, и при микроскопическом исследовании невозможно обнаружить сперматозоиды. В таких случаях очень полезно составление профиля Y-STR, поскольку оно предоставляет информацию о личности обвиняемого лица.Анализ митохондриальной ДНК (мт-ДНК). мт-ДНК наследуется от матери; таким образом, все члены матрилинейной семьи имеют одинаковый гаплотип.[1]ЗаключениеГенетическая идентификация человека является важной областью научных исследований, которая позволяет определить индивидуальные генетические характеристики и установить идентичность человека на основе его ДНК. Эта технология находит применение в различных сферах, включая криминалистику, медицину, антропологию и генеалогию.В ходе исследования были рассмотрены основные методы генетической идентификации, такие как полиморфизмы микросателлитов, полиморфизмы однонуклеотидных полиморфизмов (SNP), анализ митохондриальной ДНК и сравнение ДНК профилей. Каждый из этих методов имеет свои преимущества и ограничения, и выбор метода зависит от конкретной задачи и доступных ресурсов.В ходе исследования были выявлены основные преимущества генетической идентификации. Во-первых, она является очень точным методом определения идентичности человека, так как генетический код уникален для каждого индивидуума, за исключением однояйцевых близнецов. Во-вторых, генетическая идентификация может быть использована для определения родственных связей между людьми, что имеет большое значение в генеалогии и установлении отцовства. В-третьих, она может быть использована в криминалистике для идентификации подозреваемых и установления факта преступления.Однако, несмотря на все преимущества, генетическая идентификация также имеет свои ограничения и этические проблемы. Во-первых, необходимо иметь доступ к образцам ДНК для проведения анализа, что может вызывать проблемы в случае отсутствия согласия от лица, чья ДНК будет анализироваться. Во-вторых, существует риск ошибок при проведении генетической идентификации, особенно при использовании новых методов или при недостаточной качественной подготовке образцов. Такие ошибки могут привести к неправильным выводам и серьезным последствиям для отдельных лиц.Кроме того, генетическая идентификация может вызывать этические вопросы, связанные с приватностью и конфиденциальностью генетической информации. В настоящее время существуют законы и этические стандарты, регулирующие использование генетической информации, однако необходимо постоянно обновлять и совершенствовать эти нормы, чтобы учесть быстрый прогресс в области генетических исследований и возможные новые риски.В заключение, генетическая идентификация человека является важным инструментом, который находит применение в различных областях. Она позволяет определить индивидуальные генетические характеристики и установить идентичность человека на основе его ДНК. Однако, необходимо учитывать ограничения и этические проблемы, связанные с генетической идентификацией. Дальнейшие исследования и разработки в этой области помогут улучшить методы и стандарты генетической идентификации и сделать ее более доступной и безопасной для общества.Список использованной литературыGill, Peter. (2001). Application of Low Copy Number DNA Profiling. Croatian medical journal. 42. 229-32.National Academies of Sciences, Engineering, and Medicine. 2011. Reference Manual on Scientific Evidence: Third Edition. Washington, DC: The National Academies Press. https://doi.org/10.17226/13163.Rajendran, Malarvizhi & Biju, Tina & Ravi, Nisha. (2020). Discovery, techniques, recentadvancementsandcurrentapplicationsofdnaprofiling.Reference Guide on DNA Identification Evidence--David H. Kaye and George Sensabaugh." National Research Council. 2011. Reference Manual on Scientific Evidence: Third Edition. Washington, DC: The National Academies Press. doi: 10.17226/13163ПерепечинаИринаОлеговнаИдентификациячеловеканаосновеегогенетическихсвойствкакмеждисциплинарноеэкспертноенаправление (вопросыклассификации) // ВестникУниверситетаимени О. Е. Кутафина. 2014. №3. ПоповВсеволодВасильевичИдентификацияличностимолекулярно-генетическимиметодами // ЮП. 2018. №3 (86).