Лекарственные растения,лекарственное растительное сырьё, содержащие хромоны, лигнаны.

Oplopanax elatum Nakai)
Сем. аралиевые - Araliaceae
Другие названия: заманиха высокая
Химический состав. В листьях, стеблях и корневищах заманихи содержится от 2,7 до 5% эфирного масла, в состав которого входят спирты, альдегиды (до 10%), фенолы (3%), свободные кислоты (4%), лигнаны, алкалоиды, минеральные вещества. Наибольшее количество эфирного масла обнаружено в корнях и корневищах растений (1,8%).
Активный комплекс составляют тритерпеновые сапонины - эхиноксозиды, флавоноидные гликозиды, кумарины, смолистые вещества.

Элеутерококк колючий - Eleutherococcus senticosus Maxim.
Сем. аралиевые – Araliaceae
Другие названия: свободноягодник, дикий перец, колючий перец, нетронник, чертов куст.
Химический состав. Сумма действующих веществ корней элеутерококка включает в себя химические соединения, природа которых полностью не раскрыта. К ним относятся особые лигнановые гликозиды - элеутерозиды А, В, С, Д, Е. Кроме того, в корнях содержатся эфирные масла, флавоноиды, смолы, крахмал, липиды, пектиновые вещества, свободные сахара и полисахариды, алкалоид аралин. В отличие от других аралиевых элеутерококк не содержит сапонинов.
В листьях растения найдены каротиноиды, тритерпеновые соединения, производные олеаноловой кислоты. [15, с. 68]

Сем. барбарисовые - Berberidaceae
Химический состав. В корневищах с корнями подофилла cодержатся кристаллические соединения, по своей природе являющиеся лигнанами, до 8% смолы подофиллина, в состав которой входят различные гликозиды, в том числе производные подофиллотоксина и пельтатинов (a-пельтатин, b-пельтатин). [5, с. 236]
Глава III. Стандартизация
Качественный и количественный анализ ЛРС, содержащего хромоны

Существует несколько методов выделения хромонов из растительного ЛРС:
Метод 1.
3,0 г измельченного сырья помещают в колбу со шлифом вместимость 100 мл и заливают 30 мл 95% спирта, соединяют с обратным холодильником и нагревают на кипящей водяной бане 1 – 20 мин.
Содержимое колбы фильтруют, к горячему раствору добавляют по каплям при постоянном перемешивании 10% раствор ацетата свинца. При этом большая часть веществ фенольного характера, обладающая способностью к азотосочетанию, осаждается.
Еще горячую массу переносят на фильтр, отделяют осадок свинцовых солей, фильтр с осадком промывают 3 мл спирта.
Фильтрат охлаждают и прибавляют 5 мл воды.
Раствор используют для дальнейшего анализа.
Метод 2. (Используется для плодов)
2 г измельченного сырья заливают 20 мл этилового спирта и кипятят 15 минут на водяной бане с обратным холодильником.
После охлаждения полученное извлечение фильтруют. Этот раствор используют для дальнейшего анализа.
Примечание: При необходимости сырье предварительно очищают от липофильных веществ петролейным эфиром. [13, с. 60]
Качественные реакции на хромоны.
Реакция проводится следующим образом:
В пробирку к 2 мл извлечения наливают 0,5 мл 10% раствора гидрооксида натрия и калия, нагревают на кипящей бане. (В присутствии кумаринов появляется желтое окрашивание).
Содержимое пробирки охлаждают и добавляют 10% раствор соляной кислоты до кислой реакции по лакмусу.
Для отличения хромонов от кумаринов и флавоноидов проводят следующие реакции:
Реакция с щелочью. Хромоны образуют о-окси-β-дикетоны, с безвозвратным раскрытием γ-пиранового кольца (в этих же условиях кумарины при подкислении раствора регинерируются в исходные соединения, т.е. происходит рециклизация α-пиронового кольца).
Реакция азосочетания. Хромоны с диазореактивами на хроматограммах вообще не обнаруживаются, а в растворах приобретают желтый цвет, в то время как кумарины образуют красноватую окраску.
Флавоноиды в отличие от хромонов образуют окрашенные продукты с солями циркония, алюминия хлоридом, дают положительную цианидиновую пробу. [6, с. 71]

Выделение хромонов из растительного сырья.
Для выделения хромонов из растительного сырья используют экстракцию хлороформом, ацетоном, метанолом и этанолом. Сумму фуранохромонов висноги морковевидной (амми зубной) извлекают кипящей водой, чему способствуют поверхностно-активные сопутствующие вещества.
Для очистки применяют колоночную хроматографию на силикагеле и фракционную кристаллизацию из различных растворителей.
Используемые лекарственные растения, содержащие хромоны:
Ammi visnaga = Visnaga daucoidis (амми зубная = виснага морковевидная)
Сем.: Apiaceae (сельдерейные)
Сырье: Fructus Visnagae daucoidis
Anethum graveolens (укроп огородный)
Сем.: Apiaceae (сельдерейные)
Сырье: Fructus Anethi



Заключение

Целебное действие лекарственных растений на животный организм объясняется присутствием в них различных биологически активных веществ (БАВ). Растения вырабатывают огромное количество сложных химических соединений, не образующихся в животном организме. К настоящему времени накоплены сведения о биологической активности около 12 000 химических соединений с полностью или частично установленной структурой, относящихся к различным классам природных органических веществ.
В результате совокупности химических реакций в растениях накапливаются продукты первичного и вторичного метаболизма (метаболиты первичные и вторичные), которые обеспечивают его веществами для построения тела и энергией. Интенсивное развитие химии растительных веществ в последние три десятилетия, связанное с созданием высокоразрешающих аналитических инструментов, привело к значительному накоплению сведений о структуре химических соединений вторичного обмена и их биологической активности.
Поэтому изучение лекарственных растений и содержащихся в них биологически активных веществ является важным элементом в процессе фармацевтического образования.
Список литературы

Ботанико-фармацевтический словарь/ Под ред. К.Ф. Блиновой и Г.П. Яковлева - М.: «Высшая школа», 2000. – 759 с.
Вавилова Н.М. Гомеопатическая фармакодинамика. - М.: «Эверест», 2003. – 651 с.
Гаммерман А. Ф., Кадаев Г. Н., Яценко-Хмелевский А. А. Лекарственные растения. – М.: «Высшая школа», 1999. – 473 с.
Задорожный А.М., Соколов С.Я. Справочник по лекарственным растениям. - М.: «Лесная промышленность»,1999. –373 с.
Кверцитин: Фармакогнозия и фармакотерапия (обзор литературы). / Савченкова А.В., Фармакология и токсикология, 2003, №26. – с. 47 – 53.
Машковский М. Д. Лекарственные средства. – Харьков: «Торгсин», 2005. –783 с.
Муравьев Д.А. Фармакогнозия. - М.: «Медицина» ,2003. – 287 с.
Носов А.М. Лекарственные растения / А.М. Носов. – М.: ООО «Издательство «Эксмо», 2004. – 350 с.
Регистр лекарственных средств России. Энциклопедия лекарств: Справ. / Под ред. Г.Л. Вышковского. – М.: РЛС – 2002, 2002. – 1504 с.
Справочник биохимика: Пер с англ./ Длсон Р., Элиот Д., Элиот У., Джонс К. - М.: Мир, 2004. – 289 с.
Справочник по лекарственным растениям. А.М. Задорожный, А. Г.Кошкин и др.–2–е изд.–М.: Экология, 2006. – 281 с.
Технология лекарств / И.А. Муравьев. – Изд. 3-е, перераб. и доп. Т. II, М.: Медицина, 2000. – 704 с.
Фармакогнозия: Учеб. для студентов фармац. вузов / В.А. Куркин. – Самара: ООО «Офорт», ГОУ ВПО «СамГМУ», 2004. – 1180 с.
Чекман И. С. Биохимическая фармакодинамика. - К., 1999. – 354 с.
Чекман И. С., Липкан Г. Н. Растительные лекарственные средства. - К.: Колос, ИТЭМ, 2003. – 281 с.











2