Почечный чай-источник ЛРС (лекарственно-растительного сырья)

А) реакция с раствором желатина. К 3-5 мл извлечения добавляют 2-3 капли 1% раствора желатина в 10% растворе натрия хлорида. При наличии таннидов образуется белый осадок или помутнение раствора от образовавшихся желатинтаннатов, которые растворимы в избытке реактива.
Б) реакции с солями алкалоидов. К 3-5 мл извлечения добавляют 2-3 капли 1% раствора солей кодеина, хинина или другого алкалоида. При наличии таннидов выпадает осадок или наблюдается помутнение раствора.
В) реакция с калия дихроматом. К 3-5 мл извлечения добавляют 2-3 капли 5% раствора калия дихромата. При наличии таннидов наблюдается потемнение раствора или выпадение желто-коричневого осадка.
Г) реакция со свинцом основным уксуснокислым. К 3-5 мл извлечения добавляют раствор свинца основного уксуснокислого. При наличии таннидов выпадает осадок.
2. Реакции отличия групп таннидов.
А) реакции с солями железа (III). К 2-3 мл извлечения добавляют 3 капли 1% раствора железоаммониевых квасцов. Гидролизуемые дубильные вещества дают при этом черно-синее окрашивание, конденсируемые – черно-зеленое.
Б) реакция с бромной водой. К 5 мл извлечения добавляют несколько капель бромной воды и жидкость доводят до кипения. Конденсируемые дубильные вещества сразу образуют желто-оранжевый осадок, а гидролизуемые выпадают в осадок только при добавлении избытка бромной воды (постепенно).
В) реакция со свинца ацетатом средним в уксуснокислой среде. К 1мл извлечения добавляют 2 мл 1-% кислоты уксусной и 1 мл 10% раствора свинца ацетата среднего. При наличии гидролизуемых дубильных веществ выпадает белый осадок; осадок отфильтровывают и к фильтрату добавляют 10 капель 1% раствора железоаммонийных квасцов и 0,5 г натрия ацетата (не встряхивать). При наличии в сырье конденсированных дубильных веществ фильтрат окрашивается в черно-зеленый цвет. [9]

5. Количественное определение действующих веществ.

Таблица 1. Количественное определение сапонинов. Спектрофотомерия. [1]
Метод 1 Реагент Длина волны Толщина кюветы Расчетная формула Кислотные реагенты (кислота ледяная уксусная, серная концентрированная, кобальта хлорид) 381 нм 10 мм Х = а • 6 • 25 • 25 • 100 / m • 2 • 0,5 • (100-W), где
а – содержание действующих веществ в 1 мл спектрофотометрируемого раствора, найденного по калибровочному графику, г
m – масса сырья, г
W – потеря в массе при высушивании, % Метод 2 П-диметиламино-бензальдегид в спиртовом растворе хлористоводородной кислоты. 518 нм 10 мм Х = с • 0,0101 • 50 • 10 • 100 • 100 / а • (100-W) • К
с – количество кобальта хлорида, найденного по калибровочному графику
0,0101 коэффициент пересчета концентрации кобальта хлорида на концентрацию сапонинов
50 – исходный объем извлечения, мл
10 – число разведения
а – масса сырья, г
W – потеря в массе при высушивании сырья, %
К – поправочный коэффициент на титр кислоты.
Таблица 2. Количественное определение дубильных веществ. Титрование. [1]
Навеска титрант окраска Контрольный опыт Расчетная формула Около 2 г (точная навеска) Раствор калия перманганата (0,02 моль/л) До золотисто-желтого окрашивания || проводят контрольный опыт (определяют индиго число) Х = (V-V1) • 0,004157 • 250 • 100 • 100 / m • 25 • (100-W), где V – объем раствора калия перманганата, израсходованного на титрование извлечения, мл; V1 - объем раствора калия перманганата, израсходованного на титрование в контрольном опыте, мл; 0,004157 – количество дубильных веществ, соотв. 1 мл р-ра КMnO4 в пересчете на танин, г
m – масса сырья, г
W – потеря в массе при высушивании сырья, %
250 – общий объем извлечения, мл
25 – объем извлечения, взятого для титрования, мл. Таблица 3. Количественное определение эфирного масла. [1]

Метод Гинзберга ρ < 1, для термостабильных масел, не образующих эмульсию Приемник находится в перегонной колбе. Х = V • 100 • 100 / m • (100 – W), где
V – объем эфирного масла в мл
m – масса сырья, г
W – потеря в массе при высушивании сырья, %. Прибор Клевенджера ρ < 1, для термостабильных масел, не образующих эмульсию Приемник вынесен за пределы перегонной колбы Х = V • 100 • 100 / m • (100 – W), где V – объем эфирного масла в мл
m – масса сырья, г
W – потеря в массе при высушивании сырья, %. Прибор Клевенджера с добавлением декалина ρ > 1, образубт эмульсию с водой или легко загустевают Приемник вынесен за пределы перегонной колбы Х = (V – V1) • 100 • 100 / m • (100 – W), где V – объем раствора масла в декалине, мл
V1 – объем декалина, мл
m – масса сырья, г
W – потеря в массе при высушивании сырья, %. Прибор, снабженный термометром Для легко разрушающихся при температуре масел (термолабильных) Х = V • 100 • 100 / m • (100 – W), где V – объем эфирного масла в мл
m – масса сырья, г
W – потеря в массе при высушивании сырья, %. 6. Применение.

Лекарственная форма: сырье растительное измельченное, сырье растительное - брикеты, сырье растительное - брикеты [плиточные], сырье растительное – порошок. [3]
Назначают в качестве мочегонного средства при острых и хронических заболеваниях почек, сопровождающихся отеками, альбуминурией, азотемией, а также при мочекаменной болезни. Мочегонный эффект сопровождается усиленным выделением из организма мочевины, мочевой кислоты и хлоридов. Вызывает увеличение секреции желудочных желез и повышение количества свободной соляной кислоты. [3]
Внутрь, в виде настоя, 100 мл 2 раза в день. Для приготовления настоя 6 г (1.5 ст.ложки) листьев заливают 400 мл кипящей воды и кипятят 5 мин; настаивают в течение 4 ч и процеживают. Оставшееся сырье отжимают, объем полученного настоя доводят кипяченой водой до 400 мл. При отечном синдроме - за 20-30 мин до еды, при холецистите - после еды. [10]
7. Выводы

Изучив данный вопрос можно сказать, что есть достаточное количество литературных источников, где освещаются вопросы описания, распространения, химического состава, применения почечного чая.
Информация по анализу сырья представлена главным образом в Государственной Фармакопеи.
Существует достаточное количество доступных методик для того чтобы установить качественный и количественный состав растения.
Почечный чай применяется как диуретическое средство, и достаточно широко используется в медицине.
Список используемой литературы

Государственная Фармакопея. Десятое издание. – М.: Медицина, 1968.
Государственная Фармакопея. Одиннадцатое издание. Выпуск 2 – М.: Медицина, 1990.
Кузнецова М.А. Лекарственное растительное сырье и препараты. – М.: Высшая школа, 1987. – 382 с.
Лекарственные растения России. Иллюстрированная энциклопедия. – М.: «Эксмо», 2006. – 190 с.
Муравьева Д.А. Фармакогнозия – М.: «Медицина», 1978. – 656 с
Муравьева Д.А., Самылина И.А, Яковлев Г.П. Фармакогнозия: Учебник. – 4-е изд., перер. и доп. – М.: «Медицина», 2002. – 656 с
Попов В.И., Шапиро Д.К., Данусевич И.К. Лекарственные растения. – 2-е изд, перер. и доп. – Минск: «Полымя», 1990. – 304 с.
Сафонов Н.Н. Полный атлас лекарственных растений. – М.: Эксмо, 2005.
Сафронич Л.Н., Ладыгина Е.Я., Отряшенкова В.Э. Химический анализ лекарственных растений. Учебное пособие для фармацевтических вузов. – М.: Высшая школа, 1983. – 176 с.
Тихонов В.Н, Калинкина Г.И., Сальникова Е.Н. Лекарственные растения, сырье и фитопрепараты. Учебное пособие. Часть I. – Томск, 2004. – 116 с.











5